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响应性高分子-阿霉素键合药及其肿瘤增殖抑制 |
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| 资料类型： |
PDF文件
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| 关键词： |
阿霉素 恶性肿瘤治疗 高分子 键合药 |
| 资料大小： |
312K |
| 所属学科： |
分子表征 |
| 来源： |
第十三届全国应用化学会议论文集（2013.8.23~26，长春） |
| 简介： |
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近年来，恶性肿瘤已经成为威胁人类健康的最严重的疾病之一，其生存和治愈率仅为-13%。因此，高效抗肿瘤药物的研发具有重大的现实意义。阿霉素(DOX)作为目前研究最为广泛的蒽环类抗肿瘤药物，在临床上被用于治疗各种实体瘤、淋巴瘤及白血病等。然而，DOX在体内对正常组织和器官的毒性是限制其进一步应用的主要瓶颈。为了减轻其毒副作用并改善其疗效，本课题组一直致力于通过肿瘤组织或细胞内酸度敏感的化学键（如腙键、酯键、酰胺键和肟键）将DOX与聚乙二醇、聚乙二醇一聚酯共聚物和葡聚糖等多种合成或天然高分子相结合。研究结果表明，所制备的高分子-DOX键合药可以在水环境中组装成纳米粒子，并在血液循环中保持稳定，但在肿瘤组织和细胞内微环境的酸性条件下响应性地快速释放出DOX，在短时间内实现DOX在病变部位的高浓度聚集，从而表现出优异的体外和体内肿瘤抑制效果和良好的体内安全性。因此，所研发的智能高分子-DOX键合药具有重要的恶住肿瘤化学治疗的临床应用价值。 |
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| 作者： |
丁建勋 庄秀丽 陈学思
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| 上传时间： |
2013-09-13 11:03:51 |
| 下载次数： |
1 |
| 消耗积分： |
2
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