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交联透明质酸的降解及其释药性能 |
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| 资料类型： |
PDF文件
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| 关键词： |
透明质酸 交联 特性粘度 可降解薄膜 药物释放 |
| 资料大小： |
357K |
| 所属学科： |
分子表征 |
| 来源： |
2007年第六届中国功能材料及其应用学术会议暨2007国际功能材料专题论坛论文集(11.15-11.19，武汉) |
| 简介： |
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用己二酸二酰肼(ADH)对透明质酸(HA)进行化学修饰，制备交联透明质酸（HA-ADH）薄膜。粘度法测试表明HA-ADH是一种可降解的生物材料，并且与HA相比，HA-ADH的降解速率减慢。在此基础上，研究了以疏水性的替硝唑(TDZ)和亲水性的头孢唑啉钠(CEZ)为模拟药物的HA-ADH药物载体薄膜的释药性能。紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱检测表明，HA-ADH是一种疏水性药物TDZ的优良缓释制剂，这是由于TDZ的疏水性和HA-ADH薄膜的缓慢溶胀和降解性能的结合而得到的，药物的释放主要受扩散机制控制。 |
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| 作者： |
聂素云，卢文庆，冯晓健，邹孔标
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| 上传时间： |
2008-07-28 9:28:23 |
| 下载次数： |
47 |
| 消耗积分： |
2
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| 立即下载： |
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