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              | 资料类型: | JPG图片格式 | 
      
        | 关键词: | 肿瘤  蛋白质复合物  分子模拟  结合自由能  MM-PBSA  方法 | 
      
        | 资料大小: | 116K | 
      
        | 所属学科: |  | 
      
        | 来源: | 来源网络 | 
      
        | 简介: | | 肿瘤细胞的存活与否取决于其凋亡过程的分子调控能力,而一系列的蛋白质复合物是该过程得以行使的载体。其中,A1属于促存活蛋白;而BMF、PUMA属于促凋亡蛋白,称之为BH3-only蛋白或BH3多肽。它们之间形成蛋白复合物,其结合的强弱直接影响着肿瘤细胞的凋亡过程。我们对A1蛋白和BH3多肽的复合物进行了分子模拟;基于MM-P(G)BSA方法,计算了几种复合物的结合自由能及每个残基的贡献,发现不同多肽的结合机制存在差别;根据这一差别,对多肽进行突变,获得了结合能力更强的蛋白-多肽复合物。研究发现,尽管BH3多肽中间的热点残基对结合能贡献最大,但不同多肽结合能力的差异更多地体现在多肽的两个末端片段上。或者说,多肽中间残基的疏水作用体现了BH3多肽与A1蛋白结合机制的共性,而末端残基更多地体现出不同BH3结合机制的特异性。此外,单次模拟轨迹只能覆盖其末端片段的部分构象空间,相比而言,基于多趟轨迹获得的结合自由能更加准确。 | 
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        | 上传人: | liu | 
      
        | 上传时间: | 2013-11-11 16:40:38 | 
      
        | 下载次数: | 0 | 
      
        | 消耗积分: | 2 | 
      
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