| 简介： |
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建立在高斯链模型基础上的自洽场理论目前已非常成功地应用于柔性高分子体系。然而，简单的高斯链模型并不能囊括所有的高分子。高分子链中相邻结构单元间的连结性、化学键的有限旋转自由度、其在空间的延伸特性及链内分子间的相互作用决定了高分子链物理模型的复杂性。目前的高分子场论方法只在统计意义上考虑到排除体积效应，这对研究体系在Rg尺度上的行为是可以的，但却不适合描述高分子体系在链节尺度上的细节结构。然而，高分子链的化学细节以及由此所导致的许多体系物理和化学性质恰好和这个小尺度密切相关，遗憾的是对这个小尺度上的结构问题，已有的自洽场理论却又不能细致处理。本报告中我们将结合最近的理论和数值模拟进展，对场论中如何处理排除体积作用及导致的结果作初步探讨。 |
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