| 简介： |
|
近年来非共价作用力调控的环加成反应引起了化学工作者越来越多的关注和研究兴趣。该类型反应具有诸多优点，比如高产率，固相反应，后处理方便等，是一种绿色的合成方法。我们通过在苯和氟苯片段分别引入炔和叠氮官能团，利用晶体工程有序排列官能团，实现了晶体中非铜催化的点击化学聚合反应。具有亚胺键的聚合物经酸催化水解后得到的三唑小分子被证明是具有区域选择性的 1,4 三唑产物。接下来我们通过利用两种非共价作用力，即静电作用和苯-氟苯相互作用，同样实现晶体中非铜催化的炔和叠氮的 1,3-偶极环加成反应，而且该反应速率体现出对压力的依赖性。这也是第一例利用超分子预组织后通过高压促进的1,3-偶极环加成反应。最近，我们报道了基于蒽和氟代蒽醌的具有三明治夹心结构的电荷转移复合物。该电荷转移复合物的给体和受体具有 1:2 的比例，且不仅可以在溶液中得到，还可以通过固体研磨的方式快速制备。更重要的是我们发现该电荷转移复合物中 DA 反应由于反应官能团距离太远被禁阻。 |
|
