树枝基元对称取代的二苯并-18-冠-6 衍生物的动力学控制的新颖相行为，2012年两岸三地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（2012.8.26-29，湘潭）-中国聚合物网,论文下载

树枝基元对称取代的二苯并-18-冠-6 衍生物的动力学控制的新颖相行为

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所属学科：

分子表征

来源：

2012年两岸三地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（2012.8.26-29，湘潭）

简介：

利用X射线衍射,偏光显微镜等方法，我们详细考察了树枝基元对称取代的二苯并-18-冠-6冠醚衍生物（分子1）的本体相行为。在不同的条件下，该分子呈现出不同的相结构及多重的相转变过程，且具有明显的动力学依赖性。实验结果证实了三种不同对称性的自组装结构：六方柱状相（Φh(p6mm)）,矩形柱状相（Φr(p2mg)）和矩形柱状相（Φr(c2mm)）。Φh(p6mm)相的生成具有最快的动力学，但其稳定性最差；只有将样品从熔融态直接淬冷到室温才能形成该结构。加热至40°C以上，Φh(p6mm)相不可逆的转变为Φr(p2mg)相。相对于Φh(p6mm)相，Φr(p2mg)相的结构更稳定，但转变动力学较慢。将样品从熔融态缓慢降至室温，分子1自组装形成Φr(p2mg)相，其熔点为68.3°C。在剪切作用下，Φr(p2mg)相转变为Φr(c2mm)相。Φr(c2mm)相的熔点为74.8°C，其形成的动力学过程最慢，但结构最稳定。从熔融态缓慢降温或者在其熔点下长时间等温退火，该相态均不能形成。仅在剪切作用下，分子1的过冷各向同性液体（如70°C）才能发育形成Φr(c2mm)。

作者：

张犇，杨爽，陈尔强

上传时间：

2012-12-11 11:46:52

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