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福建师大陈庆华、钱庆荣、曾令兴等 Small:一种适用于长寿命柔性锌离子电池的高适应性宽温域和机械应力的水凝胶电解质
2024-03-11  来源:高分子科技

  锂离子电池的发展一直受到锂资源成本高和热失控问题的制约。近年来,锌基水溶液电池(AZBs)因其优异的安全性、较高的理论容量(820 mAh g-1, 5855 mAh cm-3)、丰富的储量、适宜的氧化还原电位(相对于标准氢电极(SHE) -0.76 V)和较低的成本而受到研究人员的青睐。不幸的是,在电镀/剥离过程中,不规则的Zn沉积导致刚性枝晶的形成,加剧了活性位点分布的不均匀,容易使分离器更容易被刺穿,从而导致短路。而且,当电解质溶液中只有水作为溶剂时,H2O继续不可逆地消耗电子,在阳极表面产生氢气,最终使整个电池的库仑效率(CE)和循环寿命恶化。


  为了解决与AZBs相关的挑战,人们提出了各种方法,如界面工程、隔膜优化和电解质修饰。水凝胶电解质(HE)作为一种电解质材料,由于其固有的准固体物理状态、稳定的网络结构和抑制水运动的特性,被认为可同时解决电池漏液和锌金属阳极可逆性差问题的选择之一。水凝胶中的官能团可以改变其内部结构,从而调节其物理化学性质,并赋予其特殊的品质,如自粘附、热自保护和自修复。此外,HE具有柔软湿润的性质,保证了与电极表面的良好相容性,并具有有效防止活性物质溶解的能力。此外,优越的生物相容性和透气性使水凝胶能够无缝连接人体组织和不同的刚性设备。由于这些优点,锌基水凝胶电池具有广泛的应用前景。


  然而,在水凝胶电解质的实际应用中存在两个主要挑战。一方面,尽管水凝胶具有独特的三维孔隙结构和界面相容性,有利于离子传输和降低界面阻抗,但官能团诱导Zn2+在优势晶面优先沉积的能力仍然存在局限性。另一方面,相当一部分水分子在低于0 ℃的温度下容易发生分子间氢键。这导致水凝胶电解质凝固成冰状状态,进一步降低离子电导率,并显著降低抗挤压和弯曲等恶劣条件的疲劳性能,最终导致凝胶电池在低温下容易失效。因此,迫切需要创造一种既能有效提高电解质离子定向输运性,又能同时增强其抗冻性和力学性能的方法。



  近日,福建师范大学陈庆华教授、钱庆荣研究员和曾令兴教授联合德国德累斯顿工业大学熊佩勋博士在《Small》上发表题为“A Hydrogel Electrolyte with High Adaptability over a Wide Temperature Range and Mechanical Stress for Long-Life Flexible Zinc-Ion Batteries”的文章。福建师范大学为第一署名单位,论文第一作者为碳中和现代产业学院硕士生张景然和博士生林楚圆,通讯作者为曾令兴教授、熊佩勋博士、陈庆华教授及钱庆荣研究员。该工作报道了一种基于极性非质子溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的二元混合溶剂(H2O-DMF)制备聚丙烯酰胺(PAM)基凝胶电解质(简称PZD)。该凝胶电解质组装成全电池展现出良好的机械性能和优异的宽温域电化学性能。该工作为开发可穿戴柔性功能鞋服器件的设计提供了新思路。 


图 1 凝胶电解质的表征


  DMF水凝胶电解质合成示意图,。从拉曼光谱可以看出观察结果表明DMF成功插入到水凝胶网络中。同时,不同水凝胶电解质的拉伸应力-应变曲线显示,DMF的加入显著提高了水凝胶的机械强度;并且对冷冻干燥后的PZD-20%水凝胶进行扫描电镜(SEM)表征,发现其具有均匀的三维孔隙结构。同时,这些孔隙结构作为Zn2+在水凝胶电解质内部的输运通道,是提高水凝胶电解质离子传导的关键。此外,制备的PZD-20%水凝胶具有高柔韧性,可以使用不同的模具塑造成各种形状,PZD-20%水凝胶可以在保持其原始长度的情况下扭曲和拉伸,表明具有优异的机械强度。 


图2 基于凝胶电解质的Zn||Zn对称电池性能图


  PZD-20%构筑稳定的锌电极表面微环境,解决枝晶生长以及与水的副反应问题,提高锌电极的沉积/剥离可逆性、大电流性能。使用PZD-20%凝胶电解质,在0.5 mA cm-2电流密度下,Zn|| Zn对称电池的循环寿命可达到5600小时,在1-20 mA cm-2的电流密度下Zn|| Zn对称电池也展现出良好的倍率性能。添加DMF后成核过电位增大,Zn2+以小核沉积,沉积更加致密,抑制枝晶生长,减缓Zn2+溶剂化动力学。 


图 3 Zn阳极在电解质中的表征及作用机制研究


  静电势(ESP)首先显示出DMF与水分子相比具有更强的负静电势和更高的HOMO能级,这表明DMF与Zn2+具有更强的吸引力,并在Zn阳极表面经历电子转移,以更好地进行化学吸附,从而抑制水分子与Zn阳极接触,引导Zn2+沉积。 


图4 Zn阳极在电解质中循环后的表征及理论计算


  DMF与PAM具有比水更大的结合能,两者的协同效应减缓了与水相关的副反应,提高了其循环性能。均匀电场,使Zn2+沉积均匀,提高锌金属电池负极的稳定性。电化学表征证明加入DMF后可以降低阻抗,离子传输更快。 


图5 Zn||MnO2凝胶全电池的电化学性能及滥用条件下的器件性能 


  使用含有DMF的电解质组装Zn||MnO2全电池,在3 A g-1电流密度下循环达到16000圈,且使用软包电池在不同的弯折条件下能够点亮灯牌,证明PZD水凝胶电解质实际应用的可行性。 


图6 Zn||MnO2凝胶全电池在低温条件下的电化学性能 


  添加DMF后可以有效的打破H2O-H2O之间的氢键,通过调控混合溶剂组成可获得在-30度不冻结的凝胶电解质。以PZD-30%作为电解质组装的Zn||Zn对称电池和Zn||MnO2全电池展现出最优的低温循环稳定性。


  通过引入极性非质子溶剂DMF,成功合成了具有优异力学性能和宽温域适应性的PZD水凝胶电解质。实验和仿真分析结果表明,在优化后的水凝胶电解质中,DMF在Zn阳极表面的吸附可以有效地缓解腐蚀反应。同时,DMF和PAM在PZD水凝胶电解质中的协同作用,引导Zn2+的定向输运,锚定Zn2+在Zn(002)晶面上的沉积,有效减少锌枝晶的生成。更重要的是,DMF和PAM破坏了水分子之间的氢键,成功地降低了水活性。本工作为制备具有宽温域适应性和高电化学可逆性的柔性锌金属电池提供了新思路,为可穿戴柔性功能鞋服器件的开发提供了参考。


  论文链接:https://doi.org/10.1002/smll.202312116


近期课题组关于宽温域电极及电解质的相关成果:

[1] H. Lin, C. Lin, F. Xiao*, L. He, P. Xiong, Y. Luo, X. Hu, Q. Qian, Q. Chen,Z. Wen* and L. Zeng*, High-performance wide-pH Zn-based batteries via electrode interface regulation with valine additive, Adv. Funct. Mater.2024, DOI: 10.1002/adfm.202310486.

[2] C. Lin, L. He, P. Xiong*, H. Lin, W. Lai, X. Yang, F. Xiao, X. Sun, Q. Qian, S. Liu, Q. Chen*S. Kaskel, and L. Zeng*, Adaptive ionization-induced tunable electric double layer for practical Zn-metal batteries over wide-range pH and temperature, ACS Nano202317, 23181-23193.

[3] Y. Wang, F. Xiao, X. Chen, P. Xiong*, C. Lin, H. Wang*, M. Wei, Q. Qian, Q Chen*, L. Zeng*, Extraordinarily stable and wide temperature range sodium/potassium-ion batteries based on 1D SnSe2-SePAN composite nanofibers, InfoMat20235, 12467.

[4]C. Lin, X. Yang, P. Xiong*, H. Lin, L. He, Q. Yao, M. Wei, Q. Qian, Q. Chen*, L. Zeng*, High-rate, large capacity, and long life dendrite-free Zn metal anode enabled by trifunctional electrolyte additive with a wide temperature range, Adv. Sci.20229, 2201433.

[5] J. Zhang, C. Lin, L. Zeng*, H. Lin, L. He, F. Xiao, L. Luo, P. Xiong*, X. Yang, Q. Chen*, Q. Qian*, A hydrogel electrolyte with high adaptability over a wide temperature range and mechanical stress for long-life flexible zinc-ion batteries, Small2024, DOI: 10.1002/smll.202312116.

[6] P. Xiong, Y. Zhang, J. Zhang, S. H. Baek, L. Zeng, Y. Yao, H. S. Park*, Recent progress of artificial interfacial layers in aqueous Zn metal batteries, EnergyChem20224, 100076. (Invited Review)

[7] L. He, C. Lin, P. Xiong*, H. Lin, W. Lai, J. Zhang, F. Xiao*, L. Xiao, Q. Qian, Q. Chen, L. Zeng*, Progress in electrolyte engineering of aqueous batteries in a wide temperature range, Trans. Tianjin Univ.202329, 321-346. (Invited Review)

[8] P. Xiong, C. Lin, Y. Wei, J. Kim, G. Jang, K. Dai, L. Zeng, S. Huang, S. Kwon, S. Lee*, H. Park*, Charge-transfer complex-based artificial layers for stable and efficient Zn metal anodes, ACS Energy Lett. 20238, 2718-2727.

[9] Z. Yuan, F. Xiao, Y. Fang, P. Xiong, X. Sun*, X. Duan, X. Yang*, H. Fan, M. Wei, Q. Qian, Q. Chen,L. Zeng*, Defect engineering on VO2(B) nanoleaves/graphene oxide for the high performance of cathodes of zinc-ion batteries with a wide temperature range, J. Power Sources2023559, 232688.

[10] Q. Yao, F. Xiao, C. Lin, P. Xiong*, W. Lai, J. Zhang, H. Xue, X. Sun, M. Wei, Q. Qian, L. Zeng*, Q. Chen*, Regeneration of spent lithium manganate into cation-doped and oxygen-deficient MnO2 cathodes toward ultralong lifespan and wide-temperature-tolerant aqueous Zn-ion batteries, Battery Energy20232, 20220065.

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