高香草酸(HVA)是重要中枢神经递质多巴胺的一种主要代谢产物,与多巴胺不同,它能够穿过血脑屏障进入血液循环系统。因此血液HVA的波动与中枢多巴胺活性密切相关。在临床上,中枢多巴胺的检测需要复杂的脑脊液分析或神经外科手术来植入装置,容易造成感染和永久性中枢神经系统功能损伤。相比之下,血液样本易于采集,植入带来的侵入性较小,因此血液HVA的动力学研究将是对现有大脑多巴胺活性研究方法的有力补充。此外,血液HVA被用作评估精神分裂症进展和相关治疗药物有效性的指标,其还与神经退行性疾病(如帕金森氏症和阿尔茨海默氏病)的发病机制有关。因此,实时监测血液HVA对研究中枢多巴胺活性、疾病发病机制和药物疗效评估具有重要意义。
实现体内HVA实时监测的主要挑战在于血液中存在大量活性物质,尤其是HVA同类的儿茶酚胺及其代谢物,它们的分子结构与HVA非常相似,甚至只有一个官能团的差别。因此很难将它们与HVA区分开来,实现对血液HVA的准确监测。虽然目前临床上可通过高效液相色谱法或酶联免疫吸附法(ELISA)来检测血液中的HVA,但受限于采血频率和数量,以及需要在实验室对采集的样本进行长时间分析,实时监测HVA仍具有挑战性。因此,目前还没有方法可以实时监测血液HVA。
图1:高选择性纤维传感器的示意图和结构表征
图3:高选择性纤维传感器的生物安全性
将高选择性纤维传感器微创注射至大鼠尾静脉,并与柔性芯片集成来评估传感器的在体响应性能。实验结果表明,传感器在体连续采集的数据与通过商用ELISA试剂盒取样测试结果十分匹配,准确率高达97.8%。传感器植入大鼠体内四周,期间传感器的灵敏度与界面阻抗均保持稳定,展示了传感器在体长期连续监测的可行性。得益于传感器优异性能,将其应用于中枢多巴胺活性的研究作为概念验证。将药物左旋多巴靶向注射至海马体来诱导颅内多巴胺的产生。植入大鼠尾静脉的纤维传感器实时监测到血液中HVA浓度逐渐增加,其在104分钟后达到峰值,与中枢多巴胺达到峰值相比延迟74分钟。此外,随着血液HVA浓度的增加,大鼠表现出兴奋性行为。该结果验证了通过传感器实时监测血液HVA来评估中枢多巴胺变化趋势和评价药物行为反应的可行性(图4)。
综上所述,该工作通过设计分子印迹聚合物,开发了一种植入式电化学HVA纤维传感器,实现了体内HVA的高选择性(>12.6倍)、高准确性(97.8%)和实时监测。这项工作不仅为实时监测血液中的HVA浓度提供了一种前景广阔的工具,对研究中枢多巴胺活性、疾病诊断和药物疗效评估具有重要意义,而且为提高植入式电化学传感器的选择性提供了一种通用策略,从而拓宽了体内生化物质的监测范围。
论文链接 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.3c11641
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