慢性创面是一种发病率很高的流行病,影响着超过1%的人们,已经成为医疗保健系统中的一大挑战。糖尿病创面是影响许多糖尿病患者的典型慢性创面,由于其愈合困难和复发率高。虽然已经开发了涉及生化(如生长因子)和生物物理(如负压疗法和高压氧疗法)的糖尿病伤口治疗的新疗法,但慢性创面的治疗效果仍然不令人满意。此外,细菌感染在慢性糖尿病创面中普遍存在,这会加剧伤口的缺氧和营养缺乏。更重要的是,糖尿病创面的高糖微环境会进一步增加微生物感染的可能性,并导致血管生成受损和巨噬细胞功能障碍,进一步延缓伤口的愈合过程。因此,有效清除微生物和调节创面微环境是治疗慢性糖尿病创面的关键。
图1.小球藻负载PIL基微针(PILMN-Ch1)的合成示意图。PILMN-Chl可通过光合作用持续向创面提供充足的氧气,并通过PIL发挥杀菌作用,促进创面愈合。
图2. a)观察逐渐放大的PILMN-Chl。b)PILMN-Chl的扫描电子显微镜图像和c)用EDS表征的PILMN-Chl中相应的元素图。d)PILMN-Chl的溶胀率。e)PILMN和PILMN-Chl在30℃时的失水率。f)PILMN和PILMN-Chl在不同频率扫描下37℃时的储能模量和损耗模量。g)PILMN-Chl的压缩应力应变曲线。在50%压缩应变下出现的压缩曲线。h)PILMN和PILMN-Chl的拉伸应力-应变曲线。i)记录了PILMN和PILMN-Chl在穿透六层封口膜过程中的力-位移曲线。j)阳离子桃红FG标记的PILMN的图像和插入染色针尖后留在皮肤内的相应针孔。k)活体小鼠皮肤表面的PILMN-Chl图像。去除PILMN-Chl后,皮肤内的压痕在10分钟内迅速恢复。
图4. a) MRSA, b) S. aureus and c) E. coli经不同处理后的相对细菌存活率。b)与PILMN或PILMN-Chl共培养4h后,MRSA的荧光染色和扫描电子显微镜图像。e)通过DPH的荧光光谱来分析MRSA细胞膜的流动性。f)通过CFDA-SE的荧光光谱来分析不同处理后MRSA的细胞膜渗透性。g)PILMN和PILMN-Chl处理的MRSA的Zeta电位。
图6. a)活体研究流程图。b)伤口闭合9天的图像。c)相应的伤口大小图和d)伤口愈合过程中伤口面积的定量统计分析。e)对治疗后第5天小鼠伤口组织中分离的细菌菌落进行统计分析。用试剂盒检测IL-6和g)IL-1β的释放。
原文链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202307585
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