骨转移是肺癌、前列腺癌和乳腺癌等多种晚期恶性肿瘤患者常见并发症之一。近年来,铁死亡疗法为抗肿瘤治疗提供了一种新的策略。然而,受限于铁死亡诱导剂不可控的全身分布以及骨组织独特的生理环境,铁死亡诱导剂往往难以实现向骨转移瘤部位的有效递送。另外,肿瘤微环境中丰富的抗氧化剂(如谷胱甘肽)以及不充足的过氧化氢(H2O2),进一步限制了铁死亡治疗的效率。因此开发可激活纳米体系,通过外源信号控制药物的按需释放以及对肿瘤微环境的重编程,以实现精确且增强的铁死亡疗效至关重要。
图1. ASPNFP的合成路线及抗肿瘤机制示意图
图2. ASPNFP及其对照组的体外表征
图3. 体外ASPNFP治疗效果和作用机制的评价
图4. 体内肿瘤富集、治疗效果及抗转移效果的评价
图5. 体内治疗机制以及骨转移相关骨损伤的评价
总之,该纳米诱导剂在骨转移瘤的治疗中具有显著优势:(i)ASPNFP可以聚集在骨转移瘤部位,在局部US照射下产生1O2,从而实现SDT效应并破坏纳米系统的结构来释放PAO和氧化铁纳米颗粒;(ii)肿瘤微环境中的聚胺被PAO分解产生丙烯醛和H2O2,后者可以与瘤内H2O2一起被氧化铁纳米颗粒利用,来介导Fenton反应以实现增强型铁死亡;(iii)SDT、Fenton反应以及聚胺被分解的过程中产生的1O2、·OH和丙烯醛联合放大了肿瘤的氧化损伤。
文章信息:Yijing Zhang, Qin Zhang, Fengshuo Wang, Meng Li, Xiangyang Shi*, Jingchao Li*, Activatable Semiconducting Polymer Nanoinducers Amplify Oxidative Damage via Sono-Ferroptosis for Synergistic Therapy of Bone Metastasis, Nano Letters, 2023.https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.3c02414
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