骨转移是肺癌、前列腺癌和乳腺癌等多种晚期恶性肿瘤患者常见并发症之一。在骨转移瘤区域,癌细胞产生的破骨细胞刺激因子促进破骨细胞的增殖和活性,并导致骨吸收;而破骨细胞反过来通过释放各种生长因子促进癌细胞的增殖和存活,因此在骨吸收与肿瘤之间形成“恶性循环”。传统的分子影像技术通常无法检测骨转移瘤部位微小的肿瘤病灶和骨吸收。另外,骨骼组织血液供应较差,不仅降低药物输送到骨骼的效率,也因缺乏组织特异性导致严重的毒副作用。因此,开发合适的成像造影剂和治疗剂以实现骨转移瘤的早期精准诊断和高效治疗至关重要。
图1. SPFeNOC的合成路线及诊疗机制示意图
图2. SPFeNOC及其对照材料的体外表征
图3. 体外SPFeNOC治疗效果和作用机制的评价
图4. 双模式成像、体内肿瘤富集以及治疗效果的评价
图5. 肿瘤转移以及体内作用机制的评价
图6. 骨转移相关骨损伤的评价
总之,该双靶向仿生纳米复合物在骨转移瘤的诊疗中具有显著优势:(i)利用杂化细胞膜的包覆可以实现对破骨细胞和癌细胞的同时靶向作用,提高纳米复合物在骨转移瘤部位的富集;(ii)利用纳米复合物的磁共振和荧光双模式成像同时检测破骨细胞和癌细胞,实现骨转移瘤的早期精准诊断;(iii)利用声动力治疗和化学动力学治疗的联合效应,同时杀死肿瘤细胞和抑制破骨细胞对肿瘤细胞的促生长作用,打破骨转移瘤部位破骨细胞和肿瘤细胞之间的“恶性循环”,提高肿瘤治疗效果。
原文链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202310252
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