聚合物纳米管由于其狭长的中空结构,较大的长径比及表面积,在生物医药,催化吸附,金属负载和纳米反应器等领域具有广阔的应用前景。尽管两亲性嵌段聚合物自组装是制备聚合物纳米管的有效方法,但是对其形成机理和影响因素的研究仍然较少。近日,复旦大学博士生吕飞(武培怡教授课题组)提出一种使用含氟单体,通过聚合诱导自组装(PISA)简单、高效制备纳米管的方法,并在其机理研究和影响因素上做了探讨,相关工作发表在Macromolecules上。
含氟聚合物由于其在有机溶剂中溶解性较差的特性,在PISA中具有亮眼的表现。此前,课题组之前报道了在乙醇中对五氟苯乙烯(PFS)和苯乙烯(St)进行分散聚合,获得了成核嵌段为交替共聚物P(St-alt-PFS)的胶体颗粒,并由此制备出反相双连续结构(以及和p6mm的混合结构) (Nat. Commun. 2019, 10, 1397)。
图1. 当聚合温度小于或接近于溶剂化玻璃化转变温度时,随着PPFS聚合度的增加管状形貌形成的示意图。
本工作在此基础上,继续选用含氟单体PFS作为研究对象,使用聚N,N-二甲基丙烯酰胺(PDMA29)作为亲溶剂嵌段,在乙醇中分散聚合PFS,获得PDMA-b-PPFS胶体颗粒。通过调节PPFS嵌段聚合度和共溶剂(DMF)的比例,成功获得具有纳米管形貌的胶体颗粒。通过不同聚合阶段的取样跟踪研究,揭示嵌段聚合物经历球形-囊泡-纳米管的形貌演变过程。然而,令人意外地是,当共溶剂DMF的含量较大(20%)时,他们发现嵌段聚合物的形貌转化过程发生了显著的变化,经历传统的球形-蠕虫状-囊泡-复合囊泡的形貌转变过程。
图2. 在30% w/v固体含量,乙醇中,70℃条件下制备PDMA29-b-PPFSx胶体颗粒的TEM图。
图3. 在30% w/v固体含量,20% DMF/乙醇中,70 ℃条件下制备PDMA29-b-PPFSx胶体颗粒的TEM图。
对这一特殊现象,他们采用超灵敏差示扫描量热仪对不同DMF含量下的嵌段聚合物进行溶剂化玻璃化转变温度(Tsg)的测定,结果表明,随着DMF含量的增加,PDMA-b-PPFS的Tsg逐渐降低。考虑到聚合温度(Tp)与溶剂化玻璃化转变温度(Tsg)的相对关系会对聚合物链的自由度产生较大的影响,他们在分别在乙醇,5% DMF/乙醇,10% DMF/乙醇条件下,通过调节聚合温度(50~80 ℃)与其对应Tsg的相对关系,发现当Tp大于Tsg时,此时PPFS链段自由度较高,因此发生传统的球形-蠕虫-囊泡-复合囊泡的形貌转变;相反,当Tp小于或接近于Tsg时,PPFS链段自由度受限,此时只能发生囊泡的一维融合,从而发生球形-囊泡-纳米管的形貌演变。本工作首次提出利用聚合温度与溶剂化玻璃化转变温度的相对关系,对形貌转变过程进行调控,不仅加深了对纳米管形成机理与影响因素的理解,也拓展了PISA的对特殊形貌的可制备范围,为后续功能化材料的制备提供了重要保障。
图4.不同溶剂中PDMA29-b-PPFS180胶体颗粒的溶剂化玻璃化转变温度。
图5. 不同聚合温度与溶剂化玻璃化转变温度关系下,PDMA-b-PPFS胶体颗粒的形貌转变机理示意图。
该项研究得到了国家自然科学基金(51733003, 21674059)的资助和支持。文章的第一作者是复旦大学博士生吕飞,通讯作者是武培怡教授和安泽胜教授。
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