金属有机框架（MOFs）因其用途广泛且空气中稳定的结构易于调节而得到了广泛的研究。根据硬和软酸碱理论，MOFs可以通过选择合适的金属离子或团簇和有机连接体进行模块化合成。合成MOFs的策略通常涉及金属与杂原子的配位，例如O（例如羟基、羧基）、S（例如硫醇）、N（例如吡啶、吡嗪）和多个杂原子（例如吡嗪与氰基）。相比上述，基于金属—碳配位的二维MOF很少有报道，因为大多数金属-碳键在水氧环境下不稳定。尽管已有在惰性条件下在金属表面成功合成了明确的基于金属—炔烃的二维（2D）配位，但是苛刻的制备条件限制了金属—碳基MOFs的广泛应用，基于金属—碳配位的MOFs的合成仍然是一个挑战。

图1. 基于Ag-C配位的2D MOF的制备示意图。（a）Ag-ⁱCN的合成（下图：Ag-ⁱCN的分子结构（左），Ag-ⁱCN分子的晶体堆积空间分布（右））。SJTU-101（b）和SJTU-102（c）的合成。

图3.（a）SJTU-101沿[001]方向的像差校正HRTEM图像。（b）（a）中选定区域的高倍显微照片。（c）SJTU-101优化得到的结构沿[001]方向的模拟投影势图。SJTU-101沿[001]方向的SAED图案（d）和模拟倒易晶格图像（e）。（f）TEM图像，（g）SJTU-102沿[001]方向的SAED 图案。（h）SJTU-102的滤波TEM图像和（i）模拟TEM图像。比例尺：（a、b、c、f、h、i）10 nm、2 nm、2 nm、500 nm、2 nm、2 nm；(d、g) 1 nm^?1。

  目前该工作以“Two-Dimensional Silver–Isocyanide Frameworks”为题在线发表在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e202417658.）上。该论文的第一作者为上海交通大学化学化工学院博士研究生姜恺悦。该项工作得到了国家基金委、上海市科委、中国博士后基金等资助。

  原文链接：https://doi.org/10.1002/anie.202417658