动态共价键水凝胶由于其固有的动态可逆性，在伤口敷料、药物输送、生物传感器等生物医学领域得到了广泛的应用。其中，亚胺键是动态共价键中最突出的类型之一，其特点是具有极强的可逆性和动态性。然而，受孤对电子的电子离域和负诱导效应的影响，亚胺键稳定性低，极大地限制了亚胺键水凝胶的应用。目前提高亚胺键稳定性的方法，在一定程度上会导致亚胺键的动态“锁定”，从而降低了水凝胶的动态性。因此，亚胺键水凝胶在应用中存在着稳定性与动态性的矛盾问题。

  近期，武汉理工大学戴红莲教授团队通过引入小分子催化剂磺胺嘧啶银（AgSD），构建了一种基于亚胺键交联并在同一交联链上引入二硫键的水凝胶网络。其中，AgSD可以加速水凝胶中亚胺键的形成，增强了水凝胶在特定时间范围内的稳定性。同时，AgSD中的银离子可以与同一交联链上的二硫键形成Ag-S配位，增强了水凝胶的动态性，从而巧妙地解决了亚胺键水凝胶稳定性与动态性的矛盾。值得注意的是，AgSD作为抗菌药物还赋予了水凝胶显著的杀菌能力，有效促进了细菌感染创面的愈合。

1、OHAC-AgSD水凝胶的制备（图1）

2、OHAC-AgSD水凝胶的稳定性表征（图2）

图2.AgSD提高水凝胶网络结构的稳定性

3、OHAC-AgSD水凝胶的动态性表征（图3）

图3. AgSD增强水凝胶网络结构的动态性

4、OHAC-AgSD水凝胶的抗菌性表征（图4）

图4. AgSD赋予水凝胶显著的抗菌性能

5、OHAC-AgSD水凝胶的感染性创面应用（图5）

  原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adhm.202400242

  下载：One stone three birds: silver sulfadiazine modulates the stability and dynamics of hydrogels for infected wound healing