东华大学李静超课题组《Adv. Mater.》:声激活型纳米药物伴侣扩大免疫原性细胞死亡和缓解骨髓来源抑制细胞实现免疫治疗
2023-05-15 来源:高分子科技
近年来,结合声动力疗法(SDT)和免疫疗法的声免疫疗法为肿瘤提供了一种新的治疗策略。除了直接消融实体瘤,SDT还诱导肿瘤细胞免疫原性细胞死亡(ICD),产生特异性抗肿瘤免疫效应。然而,SDT过程会消耗肿瘤部位氧气,一方面加剧肿瘤乏氧微环境,导致ICD效应有限;另一方面乏氧的上调会导致骨髓来源抑制细胞(MDSCs)在肿瘤部位的募集,扰乱肿瘤内免疫平衡,这极大地限制了声免疫疗法在临床上的应用。
图1. SPNTi的合成路线及声免疫疗法示意图。
图2. SPNTi及对照材料的体外表征
图3. SPNTi体外治疗效果和ICD性能评价
图4. 体内肿瘤富集、ROS产生及缺氧情况评价
图5. 体内治疗效果评价
图6. 体内抗肿瘤转移效果评价
图7. 体内ICD诱导能力和免疫反应激活评估
综上所述,该纳米药物伴侣可以在超声介导下实现在肿瘤部位特异性递送药物,与传统的和肿瘤微环境可激活的药物递送纳米系统相比,能够实现更精确的药物递送和免疫治疗效应。该研究提出了超声可激活型纳米双药体系,通过超声活化两种药物的按需释放同时实现ICD增强和MDSCs缓解。考虑到超声具有令人满意的组织穿透深度,这种声激活型免疫治疗策略有望适用于深层原位肿瘤模型的治疗。
原文链接: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202302508
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(责任编辑:xu)
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