近日,湖北中医药大学刘洪涛教授团队在生物大分子领域的国际期刊《International Journal of Biological Macromolecules》(Top一区,IF=8.025)发表了题为“Structural characterization and anti-inflammatory activity of polysaccharides from Astragalus membranaceus”(DOI:10.1016/j.ijbiomac.2023.124386)的研究成果。
该研究使用DEAE-52纤维素和Sephadex G-100柱层析从黄芪中分离出两种新的均一多糖(APS-A1和APS-B1),并通过HPGPC、HPLC、UV-Vis、FT-IR、甲基化分析、GC-MS和NMR光谱等技术对二者进行了结构表征,同时基于LPS诱导的RAW264.7细胞证实了它们的抗炎活性及其作用机制。该研究表明黄芪均一多糖在抗炎方面的潜力,同时揭示了中药黄芪发挥抗炎活性的物质基础。
炎症是对感染、组织损伤或有害刺激的典型防御反应。但炎症过度会导致慢性疾病的发生和发展。许多疾病与过度炎症反应密切相关,如动脉粥样硬化、肝硬化、糖尿病和癌症等。传统的治疗药物有阿司匹林和糖皮质激素等,但长期使用会导致严重的不良反应。研究表明,天然来源的化合物具有干预炎症性疾病的独特生物活性,例如多酚、类黄酮和多糖。值得注意的是,多糖在保护机体免受炎性细胞因子攻击方面表现出良好的性能。因此,它们被认为是值得进一步研究的抗炎候选物。
该研究采用热水提取、乙醇沉淀、Sevag法脱蛋白、透析、冻干等方法,从蒙古黄芪中提取粗多糖(APS)。APS经DEAE-52纤维素柱层析和Sephadex G-100凝胶柱分离,得到两个均一多糖组分,APS-A1和APS-B1。综合运用高效凝胶过滤色谱、高效液相色谱、红外光谱、紫外-可见光谱对均一多糖进行结构表征,利用甲基化分析和核磁共振波谱鉴定了糖苷键类型。结果显示,APS-A1主要含有T-Glcp、1,4-Glcp和1,4,6-Glcp 3种糖残基,并推测了它们的可能结构。确定APS-A1的骨架是1,4-连接的α-Glcp,一些1,4-连接的α-Glcp的O-6处连有α/β-Glcp残基附着在主干上。APS-B1的骨架是1,4-连接的α-Glcp,夹杂着1,5-连接的α-Araf,一些1,4-连接的α-Glcp的O-6处有1,6-连接的α-Galp,这些末端被α/β-Glcp残基取代形成分支。
图1. APS-A1和APS-B1的化学结构。
图2. APS-A1和APS-B1的抗炎活性。
文章链接:https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.124386
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