缺血性心脏疾病是全球主要的死因之一，临床发病率高、死亡率高，严重威胁患者生命与生活质量。临床传统治疗手段包括介入、搭桥等血运重建技术，主要针对改善血供以提高心脏功能，对梗死心肌的修复与再生尚缺乏有效手段。针对这一重大临床需求，国际上已开展基于干细胞、生物材料与组织工程策略的心肌修复与再生研究，取得明显进展。然而，心梗微环境（“土壤”）十分复杂，梗死早期出现大量炎性因子、坏死因子并存在缺血、纤维化、电传导阻滞等诸多问题，如不对其进行早期干预，移植干细胞和工程化组织（“种子”）的治疗效果会收到明显限制。

  心梗早期炎症微环境中，巨噬细胞扮演了重要角色，大量促炎巨噬细胞的生成进一步加剧了梗死微环境中的炎症反应和心肌凋亡。如何促进在清除微环境中活性氧的同时，进一步调控促炎巨噬细胞向抗炎巨噬细胞的转型极化，对于心肌后期重塑与修复至关重要。军事医学研究院周瑾教授，王常勇教授团队在前期的工作中，利用天然黑色素/海藻酸水凝胶（MNPs/Alg）支架材料通过调控巨噬细胞转型实现了对心梗早期炎症、抗氧化微环境的纠正和调整，并证实了支架材料可以通过调控巨噬细胞实现对心梗的修复（Adv. Sci. 2021,8, 21005）。近期，他们团队进一步针对巨噬细胞转型的调控，通过大量带正电荷的PEI25k的表面钝化策略，设计制备了一种可负载IL4-pDNA的碳点基因纳米载体（CTL4）。CTL4可促进促炎型的M1巨噬细胞极化为抗炎型的M2型巨噬细胞、降低炎症反应，同时可实现原位荧光成像，观察巨噬细胞对CTL4的摄取。此外，该团队进一步设计了基质金属蛋白酶（MMP）响应性的四臂聚乙二醇（MPG）水凝胶。CTL4通过可控制的光聚合过程被封装在MPG网络中制成MPGC4水凝胶递送系统。粘弹性的MPGC4网络由巯基和烯烃的点击反应来交联，其表现出剪切变烯的特性，可以很容易地注射到梗死区，并能打印出各种形状的水凝胶支架。

 图4.MPGC4对大鼠心肌梗死治疗效果的评价。

  文章链接：https://doi.org/10.1002/adma.202209041