近年来纳米药物的基础和转化研究受到广泛关注，目前已有多个品种获批上市。聚乙二醇（Polyethylene Glycol，PEG）修饰的纳米药物，包括脂质体、聚合物纳米粒和胶束等，通常可有效规避机体单核巨噬系统的吞噬，显著延长体内半衰期，进而有望降毒增效。上市纳米药物中多数包含PEG修饰，根据各国药品监管部门对纳米药物的审批要求，申报单位必须提供体内的游离型和包载型药物含量的准确数据。然而，如何高效、快速分离生物样本中纳米药物和游离药物，实现精准的定量分析，极具挑战。常用分离方法包括透析、超滤和固相萃取（Solid-Phase Extraction，SPE）等，但因分离过程繁琐，且游离药物易黏附和损失，定量分析数据质量欠佳。

  鉴于此，复旦大学占昌友教授团队开发了一种基于抗PEG单链抗体（PEG-scFv）的分离方法，通过简单孵育和低速离心（≤ 2000 g），即可实现血浆样本中游离阿霉素（DOX）和PEG化脂质体阿霉素（sLip/DOX）的完全分离。与最常用的SPE法相比，PEG-scFv法准确性、灵敏度和简易度都更具优势。成果发表于Nano Letters杂志上。

PEG-scFv引起PEG化脂质体的聚沉并保留其完整性

  PEG-scFv与PEG化脂质体孵育后，引起脂质体的聚沉，低速离心即可完全分离脂质体（> 99.9%，不同PEG修饰度的脂质体均可）。Cryo-EM结果显示，离心下来的脂质体结构完整，可以利用PEG8000重新分散。

PEG-scFv法与SPE的对比

  经过优化，PEG-scFv法在分离血浆中sLip/DOX与游离DOX时，优选4 ℃孵育和2000 × g离心。PEG-scFv法和SPE法对介质中游离DOX（1 μg mL^-1）的回收率分别为119.76 ± 11.2%和131.99 ± 137.6%。这一结果表明，PEG-scFv法的准确度更优，特别是对微量游离药物的分离和准确定量。

  尽管PEG-scFv诱导PEG化脂质体沉淀的机制需进一步研究，但它为完全分离PEG化纳米载体（如胶束，纳米粒和脂质体）提供了可能。基于PEG-scFv的分离方法具有操作简单、条件温和、分离效率高等优点，为PEG化纳米药物的体内过程研究提供了重要方法，也为该类药物的质量控制提供了有效手段（PEG-scFv可以在产品分散介质中分离纳米药物和游离药）。

  原文链接：

  Wenjing Tang#, Zui Zhang#, Cheng Li#, Yuxiu Chu, Jun Qian, Tianlei Ying*, Weiyue Lu*, Changyou Zhan*. Facile separation of PEGylated liposomes enabled by anti-PEG scFv. Nano Letters 2021. Doi: 10.1021/acs.nanolett.1c03946.

  https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.1c03946