分级结构聚酰亚胺(PIs)不仅具有优异的热稳定性和较高的机械强度,而且在微观结构和表面积方面表现出巨大优势。此外,利用分级结构PIs作为前驱体制备得到的分级结构碳材料具有较高的残碳含量,且表现出丰富的氮/氧掺杂效应,因此在航空航天、微电子、吸附、催化和储能等领域具有很高的应用价值。然而,目前在合成具有可控形貌的分级结构PIs方面仍然存在很大的挑战。传统的合成聚酰胺酸并经过溶剂热反应制备分级结构PIs的方法需要使用大量有毒的极性非质子溶剂。而由二酐单体与二胺单体发生酸碱反应生成单体盐,再通过水热反应(HTR)制备分级结构PIs的方法无法得到在水中溶解性较好的中间产物,导致大分子结构调控受限。因此,发展一种更加环保及能够灵活调控大分子结构的方法来制备分级结构PIs十分必要。
文中,作者报道了以BPDA和p-PDA为原料在水相中制备PAAS,并将其作为前驱体通过HTR技术合成具有可控分级结构PI微颗粒的过程,聚电解质PAAS的聚合效果及电离度可通过DMIZ的添加量进行调节(图1)。
图1. (a) 通过HTR合成分级结构PI微颗粒的过程示意图;(b-d) PAAS-1、PAAS-2和PAAS-3的1H NMR光谱图;(e) 5%的PAAS-x溶液的照片;(f) 5%的PAAS-x溶液的粘度-剪切率关系图;(g) 5% PAAS-x溶液的Zeta电位图。
图2. (a, b) PAAS-x和PI-x的FTIR光谱图;(c-l) PI-x微颗粒的SEM照片;(m) PI-x的XRD曲线图。
图3. (a) 5%的PAAS-3-y溶液的照片;(b, c) 5%的PAAS-3-y溶液的粘度-剪切率关系图;(d) 5%的PAAS-3-y溶液的Zeta电位图;(e) PAAS-CTAC复合物结构演变过程示意图。
CTAC的加入导致PAAS的链构象发生转变,进一步影响在 HTR中的自组装行为。当y=2.4时,可制备得到由二维片层组装而成的花状PI微颗粒;随着 CTAC的进一步增加,当y=3.6时可制备得到片状PI花瓣,花状PI微颗粒和片状PI花瓣也均表现出良好的结晶性。FTIR光谱显示出CTAC中存在的甲基和亚甲基吸收峰,证实CTAC参与了PI微颗粒的纳米结构自组装(图4)。
图4. (a-j) PI-3-y的SEM照片;(k, l) PI-3-2. 4和(m, n) PI-3-3.6的偏光显微镜照片;(o) PI-3-y的 XRD图;(p, q) PAAS-3-y和PI-3-y的FTIR光谱图。
图5. 通过HTR生成形态可控的分级结构PI微颗粒。
原文链接:
Zhichao Wang, Jianhua Hu, Haitao Wang*. Small, 2024, 2400487.
https://doi.org/10.1002/smll.202400487
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