澳门大学陈美婉教授团队 AM:GSH/pH双激活的交联氟化PEI介导内源性铁“去劫持”效应和“原位ROS放大”用于增强抗肿瘤治疗
2023-09-14 来源:高分子科技
铁死亡是一种调节性细胞死亡方式,通过铁离子催化过氧化氢产生羟基自由基,攻击线粒体膜上的不饱和脂肪酸,导致细胞死亡。然而,基于铁死亡的相关治疗策略在抗肿瘤治疗中效率低下,这是由于内源性的铁离子被大量“劫持”于铁蛋白(即不稳定铁库)中且肿瘤细胞内过氧化氢浓度不足所导致的。尽管,通过递送外源性铁/铁离子或诱导肿瘤细胞过氧化氢可以一定程度介导铁死亡的产生,但这些策略往往毒副作用大且效率低下。因此,如何安全有效增加内源性铁的利用并原位放大ROS促进细胞铁死亡效率进而用于抗肿瘤治疗具有重要意义。
图1. GSH/pH双激活FP体系递送MTS-KR-SOD和Cas-CA IX质粒增加肿瘤细胞的铁死亡。
图2. Cas-CA IX和MTS-KR-SOD质粒表征验证。
图3. FP@MC纳米复合物通过内源性光动力诱导扩增ROS用于化学动力治疗。
图4. FP@MC纳米粒转染小鼠后对B16-F10肿瘤的治疗效果。
原文链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202304098
陈美婉教授简介
陈美婉,澳门大学中华医药研究院教授,首届港澳优青,青年岐黄学者,英国皇家化学会会士,2022年全球前2%顶尖科学家。主要致力于生物材料与纳米医学的研究,集中在中药活性成分和基因的递送系统。发表第一/通讯作者SCI论文共130篇,成果发表于Advanced Materials、ACS Nano和Nano Letters等国际权威期刊。所有论文引用超过10000次,H因子61。参与中英文学术著作的编写6部和申请及获得授权专利9项。荣获第一/二/四/六届澳门特别行政区自然科学奖/科技进步奖(2012/2014/2018/2022)。
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(责任编辑:xu)
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