苯并噁嗪树脂通常由酚、伯胺和醛类化合物经Mannich缩合一步反应合成，也可由邻羟基苯甲醛与胺类化合物通过三步法合成得到。苯并噁嗪树脂最显著的有点是其具有灵活的分子结构可设计性，可通过分子化学结构设计来调控目标性能。随着新型苯并噁嗪树脂系列产品的不断推出，目前该树脂已具备与双马来酰亚胺树脂相当的耐热性，与环氧树脂相当的工艺性以及优异的阻燃、低烟、低毒性，有望发展成为与环氧、酚醛、双马来酰亚胺等基础树脂同等重要的热固性树脂材料。

  江苏大学张侃教授团队基于近期在高性能苯并噁嗪树脂及其复合材料领域的研究基础，通过设计合成系列具有多轮环结构的苯并噁嗪单、双官树脂单体，研究处于多轮环结构中的噁嗪环其开环固化机理。通过对具有多轮环结构的苯并噁嗪单体精准合成，实现了苯并噁嗪热固性树脂本征低温固化的特性。本工作丰富了苯并噁嗪树脂结构，帮助同行研究者进一步深入理解苯并噁嗪树脂结构中稠环结构对固化温度的影响。文章以《Oxazine Ring-Containing Polycyclic Monomers: A Class of Benzoxazine Thermosetting Resins with Intrinsically Low Curing Temperature》为题，在线发表在《Macromolecules》。文章第一作者是江苏大学材料科学与工程学院博士生杨蕊，硕士生陈倩与盛维琛副教授参与了此项工作。该研究得到了国家自然科学基金与江苏省青蓝工程的经费支持。

图1. 由Mannich缩合一锅法（a）、三步法（b）以及N,O-缩醛合成法（c）制备苯并噁嗪树脂线路图。

图2. 具有多轮环结构的苯并噁嗪树脂单体核磁氢谱图。

图3. 具有多轮环结构苯并噁嗪树脂单体与商业化BA-a树脂固化温度对比图。

  原文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.macromol.4c00829