放射性物质在现代社会的应用十分广泛,涉及核工业、医学影像与肿瘤放疗等诸多方面。与此同时,在肿瘤放疗与放射性事故中,人体可能受到辐照进而导致放射性损伤的发生,引起一系列急性与慢性症状,甚至导致死亡,严重危害着人们的生命与健康。为预防放射性损伤,开发应有效、便捷的辐射防护剂十分必要。虾青素(Astaxanthin,ASX)是一种天然来源的类胡萝卜素,具有良好的口服安全性和强大的自由基清除能力,可有效防止辐射导致的细胞氧化应激与后续损伤,同时具有抗炎、抗凋亡等作用,是一种颇具潜力的天然辐射防护剂。然而,由于ASX的水溶性与稳定性差、口服利用度低,难以经口服途径实现理想的体内分布,在放射防护中的应用受到了限制。
图1 微藻-纳米复合口服递送系统的合成步骤与主要作用机制。PVA,聚乙烯醇;PLGA,聚乳酸-羟基乙酸;ASX,虾青素;CS,壳聚糖;SP,螺旋藻;ROS,活性氧;SCFAs,短链脂肪酸。
图2(A)SP吸附ASXnano前后的形貌;(B)SP@ASXnano口服后在十二指肠、空肠、回肠部位的形貌。
该工作利用天然微藻有效负载了难溶性药物虾青素,实现了该药物在肠道与全身辐射防护中的口服应用,开发了一种具有良好安全性、口服利用度与多重有益效果的口服辐射防护制剂。该研究也揭示了微藻-纳米复合策略在口服递送中的优势,拓展了螺旋藻作为难溶性药物载体的适用性,为口服药物递送和辐射防护研究提供了有潜力的解决方案。上述研究得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金、浙江省重点研发计划项目基金、创新研究院医药转化项等基金项目的大力支持。
原文链接:https://doi.org/10.1021/acsnano.3c01502
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