集成诊断和治疗功能的光疗剂在精准医学领域非常有前途，因为它们充分利用光能进行能量转换或转导，具有多功能、低成本和便捷使用的优势。从诊断的角度来看，近红外荧光成像(FLI)对自发荧光的干扰较低，相比可见光区域的常规成像，成像深度得到改善，灵敏度更高。另一方面，光热治疗(PTT)和光动力治疗(PDT)因其无创、可控、耐药性低等特点，得到了极大的研究关注。其中，PTT利用分子激发态的非辐射跃迁将光能转化为热能进行治疗，而PDT则涉及激发态分子的能量转移过程，产生高反应性的活性氧，从而诱导细胞损伤和凋亡。但是单一进行PTT或PDT治疗有时并不能完全消除肿瘤，例如，升高的温度可能不足以消除病变，而肿瘤组织的缺氧微环境也可能限制活性氧的产生。因此，若能在荧光定位病灶的同时结合PTT和PDT两种疗法，将会得到更有好的诊疗效果。然而，由于分子竞争性的能量弛豫途径难以调节，并且很多平面有机分子在聚集时荧光会发生猝灭，真正同时实现高效FLI、PTT和PDT的报道很少。

图1. TPA-TBT纳米聚集体的设计和应用示意图

  这项工作的研究内容和亮点主要包括：

图２.TPE-TBT和TPA-TBT的合成路径以及优化的计算模拟几何结构和前沿分子轨道

图３.TPE-TBT和TPA-TBT及其纳米聚集体的光物理性质

  ３）研究者通过巧妙的实验设计，在细胞层面区分了光热疗效和光动力疗效，证明了TPA-TBT纳米聚集体同时具有两种治疗效果。随后研究者探究了单一使用光热治疗或光动力治疗的效果，并证明在本研究中，集成PTT和PDT两种治疗方式的实际效果会远高于仅使用其中一种。

图４.TPA-TBT纳米聚集体用于小鼠肿瘤消除治疗

  论文链接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsnano.2c10661