开环烯烃复分解聚合(Ring-opening metathesis polymerization,ROMP)在科学研究和工业生产领域中具有广泛的应用。其中,Grubbs型钌催化剂引发的可控ROMP聚合,反应条件温和,官能团耐受性好,分子量和分子量分布可控性好,因此在ROMP中应用最为广泛。除了对ROMP聚合的研究外,近几年,通过ROMP获得末端官能团化的高分子,尤其是钌催化剂引发的ROMP聚合,也引起了广泛的关注。目前,可以利用官能团化的封端剂或者链转移剂,预官能团化引发剂,单分子加成或者聚合降解的方式实现ROMP末端功能化,这些末端官能团化的高分子进一步拓展了ROMP聚合在分子标记、自组装及生物偶联方面的应用。
在这些策略中,利用功能化封端剂直接淬灭ROMP增长链是得到末端功能化高分子最直接的方式。传统的封端方式是基于乙烯基醚、烯基碳酸酯、烯基内脂或者顺式烯烃的交叉烯烃复分解(图1a),但是这种封端方式存在着封端剂用量高、合成复杂、反应时间长等问题。同时,直接引入缺电子烯烃末端,如Michael受体末端,是具有挑战性的。
利用 1H NMR (600 MHz)和MALDI-TOF MS 确认了末端功能化高分子的结构及封端效率。以高分子poly-2a为示例,MALDI-TOF质谱中只显示了一组离子峰对应于含有α苯基末端和ω不饱和酯基末端的poly-2a。(n = 15, calcd: 3359.2 m/z; obsd: 3359.5 m/z)。每个峰之间相隔205.1对应于重复单元的分子量(图2)。
图3
原文链接:https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.macromol.2c01402
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