生物组织,如软骨、肌腱、韧带、皮肤和植物细胞壁,同时实现高含水量和高承载能力。高含水量能够运输营养物质和废物,高承载能力为生物体提供结构支撑,而这些功能的实现离不开生物组织的纳米微结构。近几十年来,高含水量的合成材料得到了发展,但很少能够实现高承载能力(图 1A)。水凝胶由于弹性聚合物网络,很难实现高模量。玻璃织物和水凝胶的复合材料具有高弹性模量和韧性,但其并不适合需要复杂形状和精细结构的应用。
作者进一步对一些实验现象进行机理的讨论。第一个实验现象是在第三阶段,水凝胶相和玻璃相都停留在纳米量级不再继续粗化。作者认为界面能和 PMMA-Water-AAc 单一相的弹性能之间的竞争是相粗化被阻止的原因。AAc 单体聚合所造成的混合熵的降低是相分离的主要驱动力。随着 AAc 单体聚合成 PAAc,PMMA-Water-AAc 相转变为两相。新相的生长伴随着 PMMA-Water-AAc单一相的变形。作者采用互穿网络中的相分离模型进行分析,模型预测相的平衡尺寸与观察到的大小一致。
第二个现象是第三阶段的纳米复合材料在水中的溶胀平衡。在纳米复合材料中,溶胀主要发生在凝胶相,但却同时受限于玻璃相的塑性变形。在平衡状态下,玻璃相中的残余应力平衡了凝胶相中的渗透压。作者通过模型预测的渗透压为 12 MPa,与纳米复合材料的屈服强度相当(图 2D)。当接近溶胀平衡后,渗透压降低到 ~ 3 MPa,小于玻璃相的屈服强度,因此纳米复合材料不再膨胀。
文章链接:https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2203962119
部分作者简介:
张国高,现哈佛大学工学院博士后(导师为锁志刚教授),浙江大学化工学院博士(导师为谢涛教授)。在高分子材料拓扑结构以及软材料力学领域开展研究,以第一及共一作者在 Science, PNAS, Nat. Commun., Angew., Adv. Funct. Mater. ACS Macro Lett., Extreme Mech. Lett.等杂志发表论文多篇。
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