河北大学化学与环境科学学院赵敏、高俊刚等人员展开的“苯酐固化邻甲酚醛环氧的热性能与热分解动力学”研究，在其热分解动力学方面取得成果。研究这两步反应，他们发现热分解符合一级反应动力学过程，然后对l/T做得斜率，分解反应活化能可以由斜率求得。不同用量固化剂的2个阶段的热分解反应活化能值显示：第2阶段的热分解反应活化能远大于第1阶段。  
    不同比例固化剂的固化产物的斜率非常接近，这说明了它们的活化能也非常接近。该研究第2阶段的热分解反应活化能远大于第1阶段，这说明了第2阶段发生了强键的断裂、第1阶段发生了弱键的断裂。各种不同比例的产物的起始分解温度、半衰期温度和终了分解温度又可以看出：按0.6：1比例固化的产物起始分解温度最高、固化效果最好，其余几个因固化剂过量在分子主链分解以前，过量的固化剂已经开始分解，所以起始分解温度较低。   
    总之固化产物的热分解过程分2步进行，第2个阶段的活化能远远大于第1个阶段，第1个阶段是弱键的断裂，第2个阶段是强键的断裂。这一研究通过测定不同固化时间的固化产物，表明固化时间延长产物的玻璃化温度随之上升，达到一定程度后趋于一定值，且固化温度越高产物的Tg越高。同时该体系n(环氧基)与n(酸酐)为1：0.6最好，酸酐含量高，会因反应不完全而影响产物的热性能。研究人员在研究中，按不同配比的邻甲酚醛环氧树脂与邻苯二甲酸酐的样品完全固化，测试仪器用高纯铟作能量和温度校正(高纯氮气，流速40mL/min)，称取大约4mg固化产物，以10℃/min的升温速率升温至700℃，参比物为a-Al2O3。按公式计算热分解活化能。