近期，天津大学刘文广教授/崔春燕副研究员团队与天津医院杨强教授团队受珊瑚骨骼在海水中多孔结构形成过程的启发，合作构建了一种可在体液环境下原位形成多孔结构的生物活性骨组织黏合剂。该黏合剂通过将天然活性分子硫辛酸及其盐（硫辛酸钠）与生物活性玻璃共混，经一步简单的加热冷却方法制备而成。在体液环境下，黏合剂中的生物活性玻璃会原位矿化为具有促进骨再生的羟基磷灰石，并且生物活性玻璃自身的碱性会使其周围的羧基被部分去质子化为羧酸盐，进而将疏水的聚硫辛酸转变为亲水的聚硫辛酸盐。随着在体液中的时间延长，聚硫辛酸盐逐步发生解离，原位形成多孔结构以促进骨相关细胞向黏合剂内部长入，并且释放硫辛酸基活性分子来调控受损骨组织局部的炎症微环境（图1）。

图1. 原位成孔的骨黏合剂的制备过程和促进骨再生的过程

  将该黏合剂在体外浸泡模拟体液后进行SEM测试，证实了其可原位形成多孔机构的特性（图2a），并且在模拟体液中浸泡后生物活性玻璃可被原位矿化为羟基磷灰石（图2b-c）。使用该黏合剂对兔的桡骨骨折缺损模型进行修复，与空白对照组以及无多孔结构形成的骨黏合剂组相比，可原位形成多孔结构的骨黏合剂明显地加速了骨再生的速度。因此，多孔结构对于促进骨修复是至关重要的，本工作为骨黏合剂的设计提供了一种新的思路。该研究得到了国家自然科学基金的支持。

图2. （a）不同组成黏合剂浸泡模拟体液后的SEM图片；（b）不同组成黏合剂浸泡模拟体液后的红外光谱图；（c）不同组成黏合剂浸泡模拟体液后的XPS结果

  原文链接：https://doi.org/10.1002/adfm.202507592