烟台大学陈大全教授团队：构建双靶向多功能纳米载体用于提高靶向效率治疗动脉粥样硬化

2022-05-25 来源：高分子科技

心血管疾病始终位于全球致死率榜首。其中，以动脉粥样硬化为主。关于药物治疗对于动脉粥样硬化效率极其低下，其根本原因是由于药物在病灶部位蓄积程度低，纳米载体药物通过提高药物在病灶部位内的分布成为当前医药研究领域的热点之一。

近日，烟台大学陈大全教授团队在生物大分子领域国际期刊《International Journal of Biological Macromolecules》上发表了题为“N-Acetylneuraminic acid and Chondroitin sulfate modified nanomicelles with ROS-sensitive H₂S donor via targeting E-selectin receptor and CD44 receptor for the efficient therapy of atherosclerosis”. DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2022.04.180）的研究论文。本文在双靶向基础上融合ROS敏感的H₂S供体，开发双靶向多功能纳米粒子以提高对病灶部位的靶向效率和治疗效果。

基于天然多糖在药物递送中的突出表现，选取硫酸软骨素（Chondroitin Sulfate，CS）作为CD44靶向基团，选择具有H₂S供体的基团进行表面修饰（Reactive Oxygen Species，ROS）响应基团形成ROS敏感的H₂S供体。随后通过天然多糖N-乙酰神经氨酸靶向E-选择素受体，构建双靶向多功能纳米递药系统递送雷帕霉素（RAP），实现对主动脉的双重靶向（图1）。

图1. 病灶部位环境下SCCF/SCTM@RAP的药物递送示意图

本文的创新点：

通过ROS敏感的H₂S供体修饰硫酸软骨素，构建双靶向多功能纳米载体。
引入N-乙酰神经氨酸靶向E-选择素，提高靶向效率的同时释放H₂S气体。
通过H₂S气体降低ROS水平。
利用炎症ROS微环境精准释药，提高治疗效果。

结果表明，SCCF/SCTM纳米载体具有良好的载药能力、生物相容性和靶向作用。值得注意的是，与单一硫酸软骨素纳米载体相比，SCCF/SCTM纳米载体具有更优越的靶向效率（图2），为后续高分子材料的发展，如多糖衍生物、多糖纤维提供了参考，期望为今后药物递送发展具有一定借鉴意义。

图2. Apo/E小鼠组织荧光分布

山东省泰山学者，烟台大学陈大全教授为论文的通讯作者，烟台大学研究生陈强作为本文的第一作者。该研究得到了山东省泰山学者工程（No.qnts20161035）、山东省自然科学基金重大基础研究项目(Nos.ZR2019ZD24）, 山东省优秀青年基金（ZR2019YQ30）的资助支持。

论文链接： https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35513096/

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（责任编辑：xu）

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