【材料科学站】南京工业大学王瑾教授课题组， CEJ观点：择优工程化边缘氮活性位点助力空心碳球实现快速可逆的钾存储-Jin Wang

锂离子电池(LIBs)由于具有能量密度高、循环寿命长等优点，已经成功地在便携式电子产品和大型电动汽车上实现了商业化。然而，锂资源需求的不断增长和成本的上升大大阻碍了LIBs的发展。因此，探索具有丰富地壳资源的低成本电池是十分必要的。钾离子电池(PIBs)由于资源丰富、成本低廉、氧化还原电位低而受到人们的广泛关注。而在储钾过程中，大尺寸的钾离子往往会引起巨大的体积变化和缓慢的反应动力学。因此，寻找合适的电极材料，能够很好地容纳大尺寸的K+，实现快速可逆的K+存储性能，是一个重要的挑战，特别是负极材料。硬碳负极材料由于其较好的化学稳定性，成本低廉，环境友好等优势，被认为是一种极具前途的钾离子电池负极材料之一。但是，硬碳材料的储钾性能依然受限于钾离子嵌入/脱出过程中的巨大体积膨胀和缓慢动力学。

文章简介

基于此，南京工业大学的王瑾教授联合中国计量大学梁培教授在知名期刊Chemical Engineering Journal上发表的题为“Preferentially Engineering Edge–Nitrogen Sites in Porous Hollow Spheres for Ultra–Fast and Reversible Potassium Storage”的研究工作。该工作通过结构工程与N/P双掺杂相结合的策略，获得超高边缘氮掺杂的空心多孔碳球（N/P-HPCS）。所开发的负极材料具有独特的中空介孔结构，优先暴露出丰富的边缘氮活性位点；额外的磷掺杂调节边缘氮位点的价带，有利于提升边缘氮含量。中空多孔碳球结构和超高边缘氮（85.6%）的协同效应，扩大的层间距(0.412 nm)和丰富的活性位点，能够有效增强表面吸附的钾离子存储。因此，所制备的N，P-共掺杂中空多孔碳球表现出相当出色的可逆容量，优异的倍率性能（193.0 mAh g-1在 4 A g-1下）和稳定的循环能力（在 2 A g-1下，1500 次循环后保持率为63% ）。深入的电化学动力学分析证实了该N/P-HPCS电极的增强储钾机制主要归因于快速的赝电容机制。该工作为构建高边缘氮掺杂碳材料提供了一种可行的策略。

本文要点

要点一：构筑N，P-共掺杂中空多孔碳球提升储钾性能该工作通过结构工程与N/P双掺杂相结合的策略，获得超高边缘氮掺杂空心多孔碳球。边缘氮含量高达85.6%，N/P双掺杂有利于扩大层间距(0.412 nm)，较高的比表面积有利于增加活性位点，能够有效增强表面吸附的钾离子存储。此外，碳球独特的中空介孔结构有利于缓解储钾时的体积膨胀、增加与电解液的接触面积和缩短K+扩散路径。因此，所制备的N，P-共掺杂中空多孔碳球表现出优异的储钾循环性能和倍率性能。

要点二：储钾机理和反应动力学的分析通过一系列非原位测试手段研究了钾离子的储存机理，以及GITT和不同扫速下的CV测试显示了N/P-HPCS在储钾过程中具有较高的扩散系数和较高比例的表面主导储钾赝电容。DFT深入分析发现P掺杂调节边缘氮水平，可以有效提高N/P?HPCS的K吸附能力和电子结构，从理论上揭示了N/P?HPCS增强钾离子存储能力的机理。

要点三：组装N/P-HPCS//AC用于钾离子混合电容器以商业活性炭为正极，以N/P?HPCS为负极组装成钾离子混合电容器。该电容器表现出的113.03 Wh kg-1/12.33 kW kg-1的能量/功率密度。

文章链接“Preferentially Engineering Edge–Nitrogen Sites in Porous Hollow Spheres for Ultra–Fast and Reversible Potassium Storage”https://doi.org/10.1016/j.cej.2022.134821