共轭高分子的链结构和凝聚态结构是影响载流子输运的核心要素。由于载流子各向异性的传输特性，共轭高分子的晶型和结晶取向对其传输有重要影响。精准有效调控共轭高分子的晶型及结晶取向，建立它们与载流子迁移率之间的关系，具有重要的学术价值和现实应用意义。

  在前期工作中，复旦大学彭娟团队等人利用高分子结晶动力学依赖性调控多种共轭体系的晶型和结晶取向，包括聚（3-丁基噻吩）晶型II到晶型I的转变（ACS Nano 2022, 16, 11194），聚芴从α相到β相的转变及其图案化（Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 11751）等。近期，他们将高分子化学与物理手段紧密结合，设计合成了一系列不同烷基侧链长度（己基、辛基、癸基和十二烷基）的聚（2,5-双（3-烷基噻吩-2-基）噻吩并[3,2-b]噻吩）（PBTTT-6、PBTTT-8、PBTTT-10和PBTTT-12），利用热退火/溶剂蒸气退火实现了PBTTT体系不同晶型的可逆转变。

图1.（a-j）不同分子量、不同烷基侧链长度的PBTTT在不同状态下的2D-GIXRD图及1D-GIXRD图。 

  文章链接：https://doi.org/10.1021/acs.macromol.2c02289