高效的深红光/近红外(DR/NIR)发光材料在夜视、生物成像、光通信和光治疗等领域有着迫切需求。然而,受制于“能隙规则”,即随着发光波长的红移,染料单重态零振动级(v0)与基态高振动级之间的振动耦合(产生非辐射跃迁)大大增强,导致高性能的DR/NIR发光材料十分稀少。
(1)浅势能面发光染料如何能实现高效DR/NIR发射?对于传统的DR/NIR染料,只需要基态中的少量振动阶梯就能够满足与单重态v0的振动耦合,从而大大增强了非辐射跃迁过程(图1a);相反,对于浅势能面DR/NIR体系,由于振动频率很低,基态中的振动阶梯很难达到与 单重态v0振动耦合的能量需求,从而理论上有利于消除非辐射跃迁(图1b)。
图1 传统深势能面(a)和新型浅势能面(b)DR/NIR染料的激发态衰变过程。
(2)浅势能面的高效DR/NIR发光染料的设计合成。多重共振(MR)染料体系具有较浅的势能面,然而实现长波长发射的MR染料极其困难。该课题组基于前期提出的“协同电子耦合增强”策略的基础上(Angew. Chem. Int. Ed. 2019,131,17068),通过采用对位B-苯基-B和N-苯基-N的分子结构调控策略(图2a),首次制备合成了具有浅势能面的深红光BN-MR染料:R-BN和R-TBN(图2b)。
图2 (a)深红光MR染料的分子设计策略和晶体结构;(b)瞬态吸收表明R-(T)BN具有浅势能面。
(3)R-BN和R-TBN器件性能研究。R-BN和R-TBN在甲苯溶液中发光波长分别为662 nm 和 692 nm (图3a),同时均具有38 nm的窄半峰宽、100%的高光致发光效率;以其为发光材料制备的深红光OLED,实现了~28%的创纪录的最大外量子效率(图3b,c)。
图3 (a)R-BNs甲苯稀溶液的吸收和发射光谱;(b)R-BNs的电致发光光谱和色坐标;(c)R-BNs的外量子效率-电流密度曲线。
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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202107848