PDI和SABIC联合建立了一套遵循ASTM D543方针的测试程序，并且采用了较行业常用的其他基准更为严格的兼容性标准。SABIC已在其最新增发的宣传册《耐受性 耐久性：医疗材料的耐化学性测试》中公布了研究结果。同时，在宣传册中专门开设了一个新章节——“ESCR设计”，介绍了为何要遵循注塑加工的最佳实践，以及设计在减少成型应力中所发挥的作用，成型应力正是决定ESCR性能的关键因素。
“对医院而言，预防HAIs非常重要，但是如果所选材料不适于医疗环境，那么频繁使用清洁化学品可能导致器械外壳过早开裂，这将增加医院的维护成本，” SABIC医疗业务负责人Cathleen Hess如是说。“SABIC和PDI一直致力于通过提供有关医疗器械外壳材料与常用消毒剂之间的兼容性信息支持医疗行业发展。我们的联合研究重点关注环境应力开裂方面的复杂问题，并提供有价值的见解，帮助客户在材料选择时做出明智决策。”
疾病控制和预防中心（CDC）表示：“虽然在预防某些类型的感染方面取得了显着进展，但仍有许多工作要做。每一天，大概25名医院病人中就有一人至少受到一次医疗相关感染。”2世界卫生组织（WHO）的报告称，“每一年，全世界都有数以亿计的病人受医疗相关感染的影响，这也导致卫生系统的死亡率和经济损失显著。”3
“随着对医疗环境中感染控制的日趋重视，医疗器械经常与医疗用消毒剂反复接触，因此，医疗器械需要特别坚固的材料，即不易受环境应力影响而开裂的材料。” PDI感染预防部门组合管理高级主管Cheryl Moran表示， “通过指导制造商采用更适于各种医疗器械特定消毒要求的塑料，我们的研究将令医疗器械制造商和医疗服务提供者获益，防止患者遭受因消毒器械受损或不当而造成的潜在不良事件，并最终使患者受益。我们将继续与SABIC和医疗设备制造商合作，随着其他技术的涌现，而取得更多发现。”
ESCR评估
环境应力开裂是一个复杂问题，需要深入了解消毒剂和聚合物的化学性质及其兼容性，以及部件设计和成型因素。环境应力开裂受到应用开发过程中各方面因素的影响，包括但不限于聚合物形态、消毒剂类型和浓度、清洁频率以及注塑部件中的残余应力。最近进行的SABIC/PDI研究评估了所选SABIC材料与含有醇类/季铵盐（QAC）类消毒剂的PDI Super Sani - Cloth®物表消毒湿巾的兼容性。这种中级消毒剂以两分钟接触时间提供广谱功效。
每种医疗器械应用都需要一种定制方法来优化其当今医院环境中的性能。SABIC的应用和工艺开发工程师可在整个材料选择、应用开发和成型过程中协助客户。
SABIC的一系列耐化学性医疗材料产品组合全球有售。
