卡尔托利500型封合机可实现最大封合面500x400mm，容纳吸塑盒深度140mm

    法国超净包装集团（Top Clean Packaging Group）通过其在华子公司—卡尔托利（苏州）材料科技有限公司，在第64届中国国际医疗器械（秋季）博览会上（展台号：W3D53）向中国和国际市场首次推出其超净封合技术的最新结晶：卡尔托利500型封合机。
    对一次性使用的无菌医疗器械而言，塑料热成型吸塑盒（Blister、Tray）与各类封口膜（Lid）组合成的无菌屏障系统是最常选用的包装方式之一。二者相互结合的质量直接关系到整个包装系统的完整性、安全性、有效性以及产品的美观程度，与患者的身体健康和生命安全息息相关。对于医疗器械生产企业以致整个产品配送系统而言，则直接关系到整个产品附加值能否得到保护。
    要获得一件完好包装的最终产品，必须重视包装过程的各个环节：包装材料的选择、包装系统的设计、包装组件的生产、器械组件与包装组件的结合、封合机和模具的效能、封合参数的确定、封合操作以及封合结果的确认等等。每个环节完成的质量水平都直接关系到最终结果。
    正是基于20余年对医用包装特别是吸塑盒-封口膜系统的深入探索和理解，作为医用包装领军企业之一的法国超净包装集团逐渐形成了其特有的超净封合技术（Top Clean Seal Technology）这一医用包装整体服务产品。卡尔托利500型封合机就是在这一基础上，集多项最新科技成果于一身，应市场需求而诞生的一款洁净间专用医疗包装新式封合装置。
    除满足超净封合之外，卡尔托利500型封合机还采用了：特有绝热装置减少操作周期温度散失以提高工作效率，多传感器监控加热板实际温度以确定封合区温度均一性和可靠性，可根据实际需求设置温控区间并具备报警功能；创新型的封合模具：个性化、高效率、易更换、长寿命；周期运行数据实时存储并可输出（USB接口）等新技术。封合系统符合ISO11607:2006“最终灭菌医疗器械的包装”国际标准相关要求。
    作为医用包装整体服务的提供者，卡尔托利公司可以从包装的设计直至确认，陪伴其合作伙伴走过产品包装的全过程，携手打造共同的最终产品，服务于共同的最终客户。