| 简 介： |
用热分析法（TGA/DTA）研究了酸凝固天然橡胶（NR-a）和氯化钙凝固天然橡胶(NR-c)在空气气氛和氮气气氛中的热降解行为。研究结果表明，在空气气氛中，NR-a 和NR-c 的热降解均为3 步反应，NR-a主要的失重过程在343-395℃，失重约为81％，NR-c 主要的失重过程在337-400℃，失重约为85％；而在氮气气氛中，NR-a 和NR-c 的热降解均为2 步反应，NR-a 主要的失重过程在349-403℃，失重约为83％，NR-c 主要的失重过程在348-404℃，失重约为82％。两种气氛中，NR-c 和NR-a 的DTA 图中均有4 个放热过程， NR- c 的放热峰总体上较NR-a 峰位置提前， NR-c 和NR-a 在空气气氛中的热效应显著大于氮气气氛中。研究了NR-c 在两种气氛中不同升温速率（B）下的热降解行为，结果发现：（1）起始降解温度To，最大降解速率温度Tp,终止降解温度Tf 与B 呈线性关系，其表达式分别为：空气氛中，T0=326+1.4B，Tp=359+1.3B，Tf=391+1.1B；氮气氛中，T0=337+B， Tp=366+B，Tf=397+0.85B。（2）随着B 的增加，热降解率Cp 和Cf（分别对应于Tp 和Tf 的热降解率）变化不明显，空气中Cp 的平均值为50.8，Cf 的平均值为85.0；氮气中Cp 的平均值为49.2，Cf 的平均值为82.7。（3） Ozawa-Flynn-Wall 动力学模型处理NR-c 的热降解数据的结果表明，两种气氛中，NR-c 在热降解过程中降解活化能E 和指前因子A 随F(α)的变化趋势相似，E 和指前因子A 在1－10%迅速增加，10－80％增加缓慢，另外，氮气气氛中的活化能E 和指前因子A 均较空气气氛中高。 |
