于艳 刘鹏涛 蹇锡高 刘程
(大连理工大学高分子材料系，精细化工国家重点实验室，大连，116012)
洪定一
（中国石油化工股份有限公司科技开发部，北京，100029)
李杨 吕占霞
（中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司研究院，北京，102500)

        摘要：由自制的1，2－二氢－2－(4一氨基苯基)－4－[4－(4－氨基苯氧基)－苯基]－二氮杂萘－1－酮(DHPZ－DA)、 4,4'－二氨基二苯甲烷(DAPM)、对苯二胺与对苯二甲酸进行缩聚合，改变不同二胺的配比，制成一系列高相对分子质量的聚芳酰胺，其特性粘数为0.81～2.38 dL／g。用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱分析了聚合物的结构，利用差示扫描量热法和热重分析研究了聚合物的耐热性能，结果表明：聚芳酰胺的玻璃化转变温度在220℃以上，氮气气氛中,5％热失重温度在450℃以上；当DHPZ-DA的摩尔分数与DAPM的摩尔分数之和超过70％时，聚合物能溶于非质子极性溶剂中。
        聚芳酰胺具有优异的耐高温性能、力学性能和绝缘性能。自20世纪60年代首次合成以来，已经发展成为一类重要的高性能工程塑料，广泛应用在航空、电子、现代通讯等尖端科技领域。商品化的聚芳酰胺[如杜邦公司的Kevlar@(聚对苯二甲酰对苯二胺)]为溶致液晶高分子，只能溶于浓硫酸，纺丝条件苛刻。在大分子主链上引入扭曲非共平面的结构，可以降低大分子链的紧密堆砌，进而合成出可溶解的聚合物。杂环结构通常能增加聚合物的内聚能密度，从而提高材料的机械强度、模量和玻璃化转变温度(Tg)，因此杂环聚芳酰胺特别引人注目[1,2]。
        研究组已经设计合成了耐高温、可溶解的含二氮杂萘酮结构单元的聚芳酰胺[3,4]，其Tg高，可溶于N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)等非质子极性有机溶剂，浇注成膜，因此，应用前景非常广阔。
        为了进一步考察结构对材料性能的影响，本研究在前面工作的基础上，由自制的含二氮杂萘酮结构的二胺与4,4'-二氨基二苯甲烷(DAPM)、对苯二胺(PPD)、对苯二甲酸(TPA)进行四元共缩聚合，制成一类新型聚芳酰胺，并分析了不同二胺单体的含量对其耐热性及溶解性能的影响。

论文来源：合成树脂及塑料，2004，21（5），57－60