沈阳化工学院陈永杰等发表了《烷基糖苷季铵盐表面活性剂的性能研究》[8]一文，现摘要介绍如下。
　　烷基糖苷季铵盐表面活性剂具有无毒、无副作用、刺激性小、易降解的特点，可以和阴离子表面活性剂复配使用，具有广阔的开发潜力和市场应用前景。近年来，美国和日本越来越重视烷基糖苷季铵盐活性剂的开发，以期取代刺激性强的普通阳离子表面活性剂。
　　沈阳化工学院用3-氯-2-羟基丙基二甲基十二烷基铵盐、十六烷基铵基和丁基、辛基葡萄糖苷合成了一系列烷基糖苷季铵盐。
　　上式中R1是丁基或辛基，R2是十二烷基或十六烷基，共得以下16种产品。
　　丁基葡萄糖苷羟基丙基二甲基十二烷基铵盐酸盐由丁基葡萄糖苷与3-氯-2-羟基丙基二甲基十二烷基铵盐分别按4种摩尔比反应得到4种产品：1∶1得A；1∶0.6得B；1∶0.4得C；1∶0.2得D。
　　辛基葡萄糖苷羟基丙基二甲基十二烷基铵盐酸盐由辛基葡萄糖苷与3-氯-2-羟基丙基二甲基十二烷基铵盐反应：1∶1得E ；1∶0.6得F；1∶0.4得G；1∶0.2得H。
　　丁基葡萄糖苷羟基丙基二甲基十六烷基铵盐酸盐由丁基葡萄糖苷与3-氯-2-羟基丙基二甲基十六烷基铵盐反应：1∶1得I ；1∶0.6得J；1∶0.4得K；1∶0.2得L。
　　辛基葡萄糖苷羟基丙基二甲基十六烷基铵盐酸盐由辛基葡萄糖苷与3-氯-2-羟基丙基二甲基十六烷基铵盐反应：1∶1得M ；1∶0.6得N；1∶0.4得O；1∶0.2得P。
　　经测试：产品A、B、C、D、E、G、H的最小表面张力＜30 mN/m，其余＞30 mN/m；B、C、D、F、G、H的临界胶束浓度CMC＜5 mg/mL，其余＞5 mg/mL；F与AES 复配后的表面张力低于F、AES各自的表面张力，说明该种表面活性剂与阴离子表面活性剂的复配性能良好。
　　产品A、B、C、E、F、G、P的发泡力较好，其中发泡力最好为E、F、G产品，且它们的泡沫稳定性较好，其中E、F、G的起泡性高于AES、十二烷基苯磺酸钠、吐温-60和三甲基十六烷基溴化铵。
　　产品的HLB值介于10～16之间，其中：A16.0、B15.7、C15.4、D15.0、E16.0、F15.0、G14.0、H13.0、I16.0、J15.3、K15.0、L14.7、M13.3、N12.1、O11.0、P10.5。