放射性物质在现代社会的应用十分广泛，涉及核工业、医学影像与肿瘤放疗等诸多方面。与此同时，在肿瘤放疗与放射性事故中，人体可能受到辐照进而导致放射性损伤的发生，引起一系列急性与慢性症状，甚至导致死亡，严重危害着人们的生命与健康。为预防放射性损伤，开发应有效、便捷的辐射防护剂十分必要。虾青素（Astaxanthin，ASX）是一种天然来源的类胡萝卜素，具有良好的口服安全性和强大的自由基清除能力，可有效防止辐射导致的细胞氧化应激与后续损伤，同时具有抗炎、抗凋亡等作用，是一种颇具潜力的天然辐射防护剂。然而，由于ASX的水溶性与稳定性差、口服利用度低，难以经口服途径实现理想的体内分布，在放射防护中的应用受到了限制。

图1 微藻-纳米复合口服递送系统的合成步骤与主要作用机制。PVA，聚乙烯醇；PLGA，聚乳酸-羟基乙酸；ASX，虾青素；CS，壳聚糖；SP，螺旋藻；ROS，活性氧；SCFAs，短链脂肪酸。

图2（A）SP吸附ASXnano前后的形貌；（B）SP@ASXnano口服后在十二指肠、空肠、回肠部位的形貌。 

  该工作利用天然微藻有效负载了难溶性药物虾青素，实现了该药物在肠道与全身辐射防护中的口服应用，开发了一种具有良好安全性、口服利用度与多重有益效果的口服辐射防护制剂。该研究也揭示了微藻-纳米复合策略在口服递送中的优势，拓展了螺旋藻作为难溶性药物载体的适用性，为口服药物递送和辐射防护研究提供了有潜力的解决方案。上述研究得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金、浙江省重点研发计划项目基金、创新研究院医药转化项等基金项目的大力支持。

  原文链接：https://doi.org/10.1021/acsnano.3c01502