北海道大学龚剑萍教授/四川大学罗锋副研究员《Macromolecules》:盐对聚两性电解质水凝胶机械行为的影响
2022-12-20 来源:高分子科技
聚两性电解质水凝胶(PA胶)由溶胀于水的随机分散的阳离子和阴离子重复单元的聚合物网络构成。在平衡电荷条件下,随机分散的阳离子和阴离子重复单元通过链间和链内正负电荷吸引作用聚集形成宽强度分布的多重离子键,从而使PA胶形成由来自共价键或拓扑缠结构筑的主网络及动态离子键构筑的动态网络双重交联体系。双重交联结构不仅赋予PA胶在观察时间尺度内表现出强粘弹性,自修复性,还增强了其韧性和强度。因而,PA胶拥有高韧性(可与骨骼肌媲美)和多级强抗疲劳。同时,PA胶表现出优异的生物相容性、生物粘附性和抗生物污染性能,具有巨大的潜能应用于结构生物材料。
图1. 盐溶液对(a)主网络只由拓扑缠结网络构成的PA胶(PA-p)和 (b)主网络由化学交联和拓扑缠结网络构成的PA胶(PA-c)的影响的图示。浸入 NaCl 溶液后,PA胶溶胀。以水平衡凝胶(salt-free)为参考状态(长度溶胀比=1),盐平衡水凝胶的长度溶胀比为λs。
图2. 盐浓度 (CNaCl) 对平衡 PA 凝胶的外观和溶胀行为的影响。
图 3. PA-p 和 PA-c 在 25 ℃ 下在不同盐浓度 CNaCl 中平衡后的动态机械行为。
图 4. 通过时间-盐叠加原则构建的动态机械行为的master curve曲线以及相应的平移因子asalt。
图 5. 单轴拉伸大应变机械行为遵循时间-盐叠加原则。
图 6. 循环拉伸能量耗散遵循时间-盐叠加原则。
图 7. 未变形的盐平衡凝胶在水中重新透析去除盐离达到再平衡的力学行为可逆性探究。
原文链接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.macromol.2c02003
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(责任编辑:xu)
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