近期，天津大学化工学院仰大勇教授团队发展了细胞内DNA纳米框架质子驱动组装的新策略，通过耦合溶酶体内吞途径和溶酶体成熟的生物过程，实现溶酶体功能干扰。研究成果发表在Angewandte Chemie（德国应用化学），董宇航博士和李凤博士为共同第一作者。研究得到国家自然科学基金等资助支持。

  亚细胞水平的功能干预在调控细胞稳态、改造细胞行为和命运方面起到了重要的作用。溶酶体作为“细胞回收站”，是一种富含水解酶的酸性区室环境，参与细胞内物质降解和回收利用、病原体清除等多种重要的生物过程和活动，也是细胞摄取纳米药物的主要内吞途径。溶酶体中高水解酶活性和酸性环境严重限制了纳米药物的递送效率，干扰溶酶体环境和功能是提高纳米药物递送效率的有效手段之一。DNA是一种满足精准材料化学创制需求的生物活性大分子，通过序列编程可以实现对特定生物信号分子的精准响应。这些特性为细胞内环境和信号分子驱动的动态组装提供了新的思路，在调控亚细胞水平功能方面展现出独特的优势。

图1. 胞内质子驱动的DNA纳米框架组装干扰溶酶体功能

  仰大勇课题组以生物大分子DNA为研究主线，聚焦DNA生物功能材料化学组装与智能制造，并用于生命分析和疾病治疗。课题组主页：yanglab-dna.com