据美国麻省理工学院（MIT）官网近日消息称，MIT科学家首次发现一种生物机制能控制DNA分子扭结，其证明同一个DNA分子上的扭结，可以从静止转变为移动状态。该成果将能提高基因测序技术的精确性。

  DNA作为经典的多聚长链分子，和自然界一切又长又细的物品一样， 具有自我成结的“特性”。这种DNA扭结也存在于活细胞中，但细胞也自带特异性的拓扑酶可以“解开”这种打结。而MIT团队此次提出了一种新方法，可解开细胞外DNA的扭结。

  该研究领导者、MIT化学家帕特里克·多伊勒及其团队，长期以来致力于高分子扭结的物理学研究。DNA在显微镜下比较容易观察，本身特性使其容易打结，于是成了他们的重要研究对象。此次，团队借助特别的DNA分子伸展技术，以及对DNA扭结进行成像观察，首次发现了一种生物机制，其能决定DNA扭结在核酸链上的移动或静止状态。

  帕特里克·多伊勒表示，高分子物理学家们曾推测这些扭结可以固定住，却没有好的模型系统来验证这一点。而这一次，他们证明了同一个DNA分子上的扭结，可以从静止转变为移动状态。一旦改变环境，扭结就停下来；同理，也可以让静止的扭结重新动起来。

  这一发现提供了解开DNA扭结的希望，不仅可以帮助研究者们提高基因测序技术的精确性，还能促进DNA扭结的形成，减慢DNA分子通过测序系统时的速度，从而提升测序技术的能力。

  美国德克萨斯大学奥斯汀分校科学家德米特里提·马卡洛夫表示，这项实验首次证明了DNA扭结就像日常中的绳结一样，可以在张力下被固定。同时，该实验为研究分子水平的摩擦力提供了重要启发，而此前人们一直仍对该现象缺乏足够了解。

  论文链接：https://physics.aps.org/synopsis-for/10.1103/PhysRevLett.120.188003