刘建东    王 沛    蹇锡高    刘程    李玉琦

（大连理工大学高分子材料系，辽宁 大连，116012）

    摘要：采用新型的含间甲基取代杂萘联苯结构的二胺2–（4–氨基苯基）–4–[2–甲基–4–（4–氨基苯氧基）] –2，3–二氮杂萘–1–酮为单体，与2,6–萘二甲酸（NDA）进行溶液缩聚制备了新型聚芳酰胺，以对苯二甲酸（TPA）为第三单体对聚芳酰胺进行了共缩聚改性，并研究了TPA的含量及结构对聚芳酰胺性能的影响。n(NDA)/n(TPA)为4：6时，共聚物特性粘数最大为1.70dL/g。合成的聚芳酰胺具有良好的溶解性，可溶于N–甲基吡咯烷酮、N,N–二甲基乙酰胺等非质子极性溶剂中，玻璃化转变温度大于320℃，5％热失重温度大于435℃。

    关键词：聚芳酰胺  杂萘联苯  共缩聚  溶解性  耐热性

    中图分类号：TQ 323.6    文献标识码：B    文章编号：1002-1396（2005）03-0054-04

    聚芳酰胺具有超高强度、高模量、耐高温和密度小的特点，综合性能优异，被广泛应用于宇航、精密电子及信息产业等尖端科技领域。聚合物的耐热性与溶解性通常呈反向关系，即耐热性越好，溶解性就越差。现有商品全芳聚酰胺纤维难溶解、不熔融，给合成、加工成型和应用带来一定的困难。通过聚合单体的一次结构设计，引入扭曲的非共平面结构可以改善聚芳酰胺的加工性能与溶解性能。

    蹇锡高等从分子设计角度出发合成了系列含二氮杂萘酮杂萘联苯结构的聚芳酰胺，具有良好的溶解性和耐热性能。本工作在此基础上采用Yamazaki膦酰化聚合体系以2–（4–氨基苯基）–4–[2–甲基–4–（4–氨基苯氧基）] –2，3–二氮杂萘–1–酮（MM-HPPZ）为单体与2,6–萘二甲酸（NDA）进行直接溶液缩聚，从而将扭曲、非共平面杂萘联苯结构引入到聚芳酰胺的大分子主链，获得了耐高温、可溶解的新型聚芳酰胺，以对苯二甲酸（TPA）对聚芳酰胺进行了共聚改性，并对聚合物的结构与性能进行了研究。