该项目采用受体介导设计，将具有高度肝靶向性、无毒、廉价的甘草次酸修饰到具有良好生物相容性及降解性的天然高分子（如壳聚糖及其衍生物）和合成高分子（如聚氨基酸）载体上，并制成粒径窄分布的载药纳米粒子，研究材料相关的理化性能、细胞毒性、在小鼠体内分布及肝靶向性，旨在获得具有我国自主知识产权的新型肝靶向给药系统，实现在肝脏的高浓度积累，安全、稳定，缓释给药的目的，为早日临床应用提供理论指导和实践依据。