本工作提出了一种从骨架键重定向函数预测聚合物玻璃化转变温度（Tg）的新方法。与其它的动力学方法不同，该方法不需计算依赖于不同定义的松弛时间，也不需假设服从VFT或MCT关系。该方法的有效性利用聚乙醚的本体、薄膜和真空孤立链模型的全原子模拟得到了证实。由此方法得到的Tg真实地反映了观察时间、矢量范围、链的柔顺性对聚合物局域动力学的影响。特别地，得到的三种系统的Tg满足：Tg(本体)>Tg(薄膜)>Tg(孤链)，捕获了自由活动表面引起动力学增加的效应，与由构象转变和轨迹回转半径得到的结果是一致的。据我们所知，这是第一次报道利用分子模拟方法研究孤链的玻璃化转变。 

注：该工作从构思到实施完成历时大约2个月， 4.9第一次投稿，先后被多个顶尖期刊初筛，不过要特别感谢ACS Macro Lett.的Marcus Müller编辑提出了许多有用的建议，随后扩展成全文，依次经过了Polymer和J. Phys. Chem. B的同行评审。虽然新颖性得到了Polymer三个评审专家的认可--建议大修，但Charles Han编辑在总结评审意见时不认可单链具有玻璃化转变的观点（可能是因为在文中没有特别讨论这个问题），而就在昨天（9.27）我发现Macromolecules最新发表的一篇论文利用分子模拟研究了孤链的玻璃化转变。J. Phys. Chem. B有两个评审意见，一个建议大修，一个建议据稿，Arun Yethiraj编辑据此据稿，审稿人据稿的主要依据是我模拟的重定向函数与某篇文献[Materials and Design, 2016, 97, 163]的差距很大，但读过这篇文献后发现主要的原因是Tg差别很大，那篇文献得到的Tg比实验数据大了100多度，而我得到的Tg与实验吻合较好。 在综合考虑所有的评审意见后，我对论文进行了多次全面地修改，最后投到J. Polym. Sci., Part B: Polym. Phys.期刊，不到1个月就得到了评审意见，评审意见非常专业、切中要害，根据建议利用更准确的静电处理方法进行了附加模拟，更新了所有的结果，再次证实了文中的结论。 在投递修改稿一周的今天就得到了接受的通知。从投稿记录看，J. Polym. Sci., Part B: Polym. Phys.期刊的效率真是令人惊叹，近年其IF升得快是不无道理的。最后要感谢所有处理过我这篇稿件的编辑和审稿人，谢谢您们的辛勤工作才使得其不断完善！