大分子单体法在构筑功能性超分子超支化聚合物方面具有潜在优势。然而，由于反应基团数量的限制和弱的非共价键作用，传统的AB2型大分子单体很难实现对超分子超支化聚合物动态组装过程的调控。本文首先一种新型的ABx型（X>2）两亲性大分子单体构筑了高分子量的超分子超支化聚合物，其次有效调节了其自组装形貌、尺寸及动态形成过程。将所合成的超分子超支化聚合物前驱体直接溶解在0.5mol/L的NaCl溶液中能够得到直径为10nm左右的椭球形单分子胶束；然而，当将NaCl透析除去后，这些单分子胶束能够在纯水中进一步自组装形成支化形貌。同时，与这种支化结构的自组装体相比，基于超分子超支化聚合物的单分子胶束对抗环血酸钠等药物分子具有更高的检测灵敏度。以上结果表明，利用ABx型两亲性大分子单体构筑超分子超支化聚合物是一种深入研究聚合物结构与其自组装体构效关系、以及调节其功能性的新思路。

    相关研究工作已在线发表于《Polymer Chemistry》(2017, 8, 1306 - 1314)，并被选为Back Cover展示论文（全文链接如下： http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2017/PY/C6PY02215D#!divAbstract）。

    该论文的第一作者为课题组博士生刘婷婷，通讯作者为田威教授。该工作得到了国家自然科学基金面上项目（基金号：21674086,21374088）和教育部“新世纪优秀人才”（项目号：NCTE 130476）等项目的资助。