通过吸附于水相分散纳米SiO2 粒子表面的2,2’-偶氮(2-脒基丙烷)二氢氯化物(AIBA)的引发作用，进行丙烯酸丁酯(BA)的原位乳液聚合，制备聚丙烯酸丁酯(PBA)/纳米SiO2 复合乳胶粒。分别采用透射电镜观察复合粒子的形貌，高速离心分离/超声分散和氢氟酸腐蚀表征复合胶乳中PBA 乳胶粒与纳米SiO2 粒子的结合程度。发现有纳米SiO2 粒子聚集于复合乳胶粒表面，复合粒子表面粗糙，呈“草莓形”结构；当复合粒子中SiO2 质量分率为14.6%~22.6%时，60%左右的纳米SiO2 富集于复合粒子表面，30%左右被包覆在复合粒子内部，另有少量游离于水相。采用原位乳液聚合得
的复合粒子中纳米SiO2 与聚合物的结合牢度远大于以AIBA 为引发剂合成的PBA 乳液与纳米SiO2 分散液直接混合所能达到的结合牢度。认为在原位乳液聚合过程中，由于纳米SiO2 粒子表面锚固的PBA 量的不同，引起SiO2 粒子的亲水/亲油性和与PBA 的相容性也不相同，导致出现以上的SiO2 的分布特性和复合粒子形貌。