锂硫(Li-S)电池在电动汽车和便携式电子设备方面表现出较大的潜力。然而，充放电的中间产物多硫化物(LiPS)易溶解于电解质，引起“穿梭效应”，导致较低的硫利用率，降低了库仑效率，并导致容量衰减。该文以FeN4结构的FePc为研究对象，利用WS2纳米片暴露的硫原子层，通过轴向Fe-S键，改变金属中心Fe的配体场，将三线态的Fe调制为单线态。结合密度泛函理论，单线态的金属中心Fe加速了多硫化锂的氧化还原反应，有利于Li2S的沉积。在2 C下，FePc@WS2的比容量达到了833.9 mA h g-1，1000次循环后每圈的容量衰减率仅为0.026%。这项工作为Fe-N-C单活性位点的催化性能调制及其在锂硫电池中的应用开辟了一条途径。