单原子（SA）Fe-N-C催化剂的制备不可避免的生成含氧基团。含氧部分对用Fe-N-C进行的氧还原反应（ORR）的影响常常被忽视，而且氧掺杂结构的贡献机制仍然不明确。因此，在密度泛函理论（DFT）计算的指导下，相邻的C-O-C结构促进了FeN₄活性中心的电荷分离，减少了对含氧中间物的吸附，从而大大增加了ORR的动力学。为了在实验中验证这一原理，我们设计了SA FeN₄催化剂（FeN₄-700/900），将富含O的生物质中作为碳基底。与FeN₄-700/700和FeN₄-900/900催化剂相比，FeN₄-700/900催化剂在酸性（0.78V）和碱性（0.904V）条件下显示出更强的ORR活性，同时表现出优异的锌-空电池性能。这项工作为探索Fe-N-C催化剂的活性位点的调制和实际应用开辟了一条途径。