聚（甘油酸-g-胆固醇）胶束的制备及药物释放性能研究.-Bin He

本文以甘油酸为单体，通过本体缩聚制备了水溶性生物降解高分子聚甘油酸，利用聚甘油酸侧基上的羟基固定生物相容性好的疏水性分子胆固醇，通过亲疏水作用自组装形成胶束。以形成的胶束作为载体负载抗肿瘤药物阿霉素，研究了药物的体外释放行为。将肝癌细胞HepG2与载药胶束共培养研究其体外抗肿瘤效果。研究结果表明，聚甘油酸-胆固醇共聚物在水中能够形成高分子胶束，临界胶束浓度为63 μg/mL。胶束为球形，粒径分布窄，平均粒径约为120纳米。载药胶束的体外持续释放时间可长达12小时。低浓度时聚（甘油酸-g-胆固醇）胶束没有细胞毒性；当胶束浓度为1 mg/mL时，共培养的3T3成纤维细胞的活性依然保持90%。体外抗肿瘤效果研究显示载药胶束能够顺利进入细胞，释放药物，抑制肿瘤细胞的增殖，其体外抗肿瘤效果好于自由阿霉素。