以甲基丙烯酸二甲胺乙酯（DMAEMA）和苯乙烯（St）为原料，通过RAFT一步聚合制备聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯-b-聚苯乙烯（PDMAEMA-b-PS）壳交联纳米粒子（SCL-NPs），其中引入还原敏感性交联剂双（丙烯酰）胱胺（BAC）使得制备得到的药物载体能在还原剂的作用下发生解聚。SCL-NPs作为药物载体，在不同缓释条件下具有控制释放药物的能力。用傅里叶变换红外分光光度计、核磁共振波谱仪、透射电子显微镜、动态光散射纳米粒度分析仪对SCL-NPs的结构形貌和性能进行表征，然后用紫外-可见分光光度计对壳交联纳米粒子-吲哚美辛进行药物释放。测试结果表明采用RAFT法一步聚合制备的SCL纳米粒子具有明确的核壳结构、粒径较均一；将吲哚美辛药物负载的壳交联复合纳米粒子（SCL-NPs-IND ）在不同缓释条件下进行药物释放，结果表明：二硫苏糖醇（DTT）能加速 SCL-NPs-IND 的药物释放，并且在碱性条件下的释放速度大于酸性条件下的药物释放速度。