两亲性聚合物自组装可以得到多种不同的纳米结构，例如：球形胶束、囊泡、柱状结构、纤维、分级结构等。这些纳米结构在材料科学、生物医药、能源环保等领域具有广泛的应用前景。长期以来，不论对于哪一种聚合物自组装体系，链结构中的亲疏水平衡都是自组装体形成和其形貌调控的决定性因素。但亲水-疏水链段的严格区分、合成方法上的高要求、亲疏水平衡的精确调节等都限制了聚合物自组装结构在以上领域的应用。

近日，田威教授及其合作者发现了一种引发聚合物自组装的新驱动力。在这种驱动力的作用下，聚合物的自组装可以不依赖于传统的亲疏水平衡而发生，自组装体的形貌和尺寸也可以较为容易的得到调控。这种新的驱动力就是能够形成分子内氢键的端炔基基团。田威教授将一系列具有不同分子结构的炔基基团引入全亲水性线型和长链超支化聚合物的端基，并将其直接溶解于水中得到了不同种类的纳米结构，如：多层囊泡(Multicompartment Vesicles)、球形复合胶束（Spherical Compound Micelles）、花状复杂结构粒子（Flower-like Complex Particles）等（如下图）。端炔基引发的自组装为制备多种形貌的聚合物自组装纳米结构开辟了新途径。相关研究工作已在线发表于《Polymer Chemistry》（2014, DOI: 10.1039/C4PY00501E）（http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2014/py/c4py00501e#!divAbstract ）。

《Polymer Chemistry》期刊的两位审稿人高度评价了本工作，审稿人A认为：据他所知，端基对自组装的影响是一个全新的、原创性的概念（审稿人A评语“As far as I know, the detailed of end group effect on self-assembly is a new and original concept”）；审稿人B认为：如果该论文被录用，对高分子化学来讲将是一项突出的贡献（审稿人B评语“It would be an excellent contribution to Polymer Chemistry if accepted for publication”）。

本项研究工作的主要完成者为课题组博士生刘婷婷、合作单位为同济大学杜建忠教授课题组。